ФармКонцепт Цефотаксим ЛЕКСВМ порошок для инъекций 1 г №1

Вернуться к поиску

ФармКонцепт

Цефотаксим ЛЕКСВМ порошок для инъекций 1 г №1

Модель Цефотаксим
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Показания препарата МКБ-10 A39 Менингококковая инфекция; A40 Стрептококковая септицемия; A41 Другая септицемия; A54 Гонококковая инфекция; A69.2 Болезнь Лайма; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J20 Острый бронхит; J42 Хронический бронхит неуточненный; K65.0 Острый перитонит; K81.0 Острый холецистит; K81.1 Хронический холецистит; K83.0 Холангит; L01 Импетиго; L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул; L03 Флегмона; L08.0 Пиодермия; M00 Пиогенный артрит; M86 Остеомиелит; N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит); N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит; N30 Цистит; N34 Уретрит и уретральный синдром; N41 Воспалительные болезни предстательной железы; N70 Сальпингит и оофорит; N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки); N72 Воспалительная болезнь шейки матки; T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках; Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии
Состав 1 фл. цефотаксим (в форме натриевой соли) 1 г
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество цефотаксим
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Серия 89252
Бренд ФармКонцепт
Артикул производителя 102584
Код АТХ J01DD01
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма. Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.
Масса лекарственной формы 1
Количество препарата 1
Условия хранения При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия. Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз. Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).