Красфарма Цефтазидим порошок для раствора 1 г №1 Красфарма

Вернуться к поиску

Красфарма

Цефтазидим порошок для раствора 1 г №1 Красфарма

Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Серия 42969
Бренд Красфарма
Артикул производителя 3153534
Модель Цефтазидим
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество цефтазидим
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав цефтазидим 1 г
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ J01DD02
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис; холангит, эмпиема желчного пузыря; инфекции органов малого таза; пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры; пиелонефрит, абсцесс почки; инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги. Инфекционные процессы, вызванные проведением гемодиализа и перитонеального диализа. Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания у пациентов со сниженным иммунитетом.
Показания препарата МКБ-10 A40 Стрептококковая септицемия; A41 Другая септицемия; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J85 Абсцесс легкого и средостения; J86 Пиоторакс; K65.0 Острый перитонит; K81.0 Острый холецистит; K81.1 Хронический холецистит; K83.0 Холангит; L01 Импетиго; L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул; L03 Флегмона; L08.0 Пиодермия; M00 Пиогенный артрит; M86 Остеомиелит; N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит); N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит; N30 Цистит; N34 Уретрит и уретральный синдром; N41 Воспалительные болезни предстательной железы; N70 Сальпингит и оофорит; N72 Воспалительная болезнь шейки матки; T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия. Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз. Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Количество препарата 1
Масса лекарственной формы 1