Vifor Мальтофер ампулы 50 мг/мл 2 мл №5

Вернуться к поиску

Vifor

Мальтофер ампулы 50 мг/мл 2 мл №5

Бренд Vifor
АТХ классификация 2 уровня B03: антианемические средства
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Код АТХ B03AC
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Состав 1 мл 1 амп. железо (в форме железа (III) гидроксида полимальтозата) 50 мг 100 мг Вспомогательные вещества: натрия гидроксид/хлористоводородная кислота - до pH 5.2-6.5, вода д/и - до 1 мл.
Действующее вещество железа (III) гидроксид полиизомальтозат
Страна производитель Швейцария
Модель Мальтофер
Серия Мальтофер 50 мг/мл
Условия отпуска по рецепту
Артикул производителя 4043
Показания к применению Лечение дефицита железа в случае недостаточной эффективности, неэффективности или невозможности перорального приема железосодержащих препаратов, в т.ч.: при мальабсорбции; у пациентов, которые не согласны длительно и регулярно применять пероральные препараты железа; у пациентов с заболеваниями ЖКТ (например, язвенным колитом), у которых препараты железа для приема внутрь могут спровоцировать обострение заболевания. Мальтофер для инъекций применяют только при подтвержденном соответствующими исследованиями железодефицитном состоянии (например, определение уровня ферритина сыворотки, гемоглобина, гематокрита или количества эритроцитов, а также их параметров среднего объема эритроцита, среднего содержания гемоглобина в эритроците).
Показания препарата МКБ-10 D50 Железодефицитная анемия; E61.1 Недостаточность железа
Побочные действия препарата Со стороны организма в целом: редко - боли в суставах, увеличение лимфатических узлов, лихорадка, головные боли, недомогание; очень редко - аллергические или анафилактические реакции. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота (купируются при симптоматической терапии). Местные реакции: нарушение техники введения препарата может привести к окрашиванию кожи, появлению болезненности и воспалению в месте инъекции.
Дата государственной регистрации 2015-02-13
Регистрационный номер П N011981/02
Владелец регистрационного удостоверения Vifor (International) Inc.
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С; не замораживать.
Срок годности препарата, в месяцах 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет