Sanofi Aventis Клексан шприц-ампула 40 мЕ/0,4 мл 10 шт.

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Клексан шприц-ампула 40 мЕ/0,4 мл 10 шт.

Страна производитель Франция
Модель Клексан
Серия Клексан 4000 Анти-Ха МЕ/мл
Бренд Sanofi Aventis
Артикул производителя 3032328
Условия отпуска по рецепту
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Дата государственной регистрации 2008-10-02
Регистрационный номер П N014462/01-2002
Владелец регистрационного удостоверения Sanofi-Aventis France
Количество препарата 10
Срок годности препарата, в месяцах 36
Состав эноксапарин натрия 40 мг* (4000 анти-Ха МЕ) Растворитель: вода д/и - до 0.4 мл. * масса рассчитана на основании содержания используемого эноксапарина натрия (теоретическая активность 100 анти-Ха МЕ/мг).
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата При применении Клексана возможно возникновение побочных реакций: точечные кровоизлияния (петехии), экхимозы, редко - геморрагический синдром (в т.ч. забрюшинные и внутричерепные кровотечения, вплоть до летального исхода), гиперемия и болезненность в месте введения, редко - гематома, возникновение плотных воспалительных узлов (рассасываются через несколько дней, прекращения лечения не требуется); редко - некроз в месте введения, которому предшествует пурпура или эритематозные бляшки (инфильтрированные и болезненные); асимптоматическая тромбоцитопения (в первые дни лечения), редко - иммуноаллергическая тромбоцитопения (на 5-21 день лечения) с развитием рикошетных тромбозов (гепариновая тромботическая тромбоцитопения), которые могут осложняться инфарктом органа или ишемией конечности; повышение активности «печеночных» трансаминаз. Редко - системные и кожные аллергические реакции.При травматично проведенной спинальной/эпидуральной анестезии (вероятность увеличивается при использовании постоянного послеоперационного эпидурального катетера) - внутриспинальная гематома (редко), которая может привести к временному или постоянному параличу.
Показания препарата МКБ-10 I20.0 Нестабильная стенокардия; I21 Острый инфаркт миокарда; I26 Легочная эмболия; I74 Эмболия и тромбоз артерий; I82 Эмболия и тромбоз других вен
Показания к применению профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования); лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии; профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч); лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.
АТХ классификация 2 уровня B01: антикоагулянты
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Код АТХ B01AB05
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для инъекций
Действующее вещество эноксапарин натрия