- Дата государственной регистрации 2018-04-03
- Регистрационный номер ЛС-002028
- Владелец регистрационного удостоверения Микроген НПО АО
- Количество препарата 10
- Условия хранения При температуре от 5 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
- Срок годности препарата, в месяцах 36
- Минимальная допустимая температура хранения, в °С 5
- Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
- Для детей Нет
- Побочные действия препарата Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения сна, беспокойство, тремор, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, нарушения сердечного ритма; при быстром в/в введении - появление болей в области сердца, снижение АД, тахикардия (в т.ч. у плода при приеме в III триместре беременности), аритмии, снижение АД, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея; при продолжительном приеме внутрь - анорексия. Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, гематурия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка. Со стороны обмена веществ: редко - гипогликемия. Местные реакции: уплотнение, гиперемия, болезненность в месте инъекции; при ректальном применении раздражение слизистой оболочки прямой кишки, проктит. Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение приливов к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.
- Показания к применению Для парентерального применения: астматический статус (дополнительная терапия), апноэ новорожденных, нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии), левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейна-Стокса, отечный синдром почечного генеза (в составе комплексной терапии); острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). Для приема внутрь: бронхообструктивный синдром различного генеза (в т.ч. бронхиальная астма, ХОБЛ, включая эмфизему легких, хронический обструктивный бронхит), гипертензия в малом круге кровообращения, легочное сердце, ночное апноэ; острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
- АТХ классификация 2 уровня R03: препараты для лечения бронхиальной астмы
- АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
- Код АТХ R03DA05
- Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
- Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
- Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
- Состав 1 ампула (10 мл) содержит — действующее вещество: эуфиллин – 240 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций.
- Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного введения
- Действующее вещество аминофиллин
- Страна производитель Россия
- Бренд Микроген НПО
- Серия Эуфиллин 24 мг/мл
- Модель Эуфиллин
- Артикул производителя 49273
- Условия отпуска по рецепту
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.