Cadila Триган-Д таблетки 500 мг+20 мг 100 шт. Cadila

Вернуться к поиску

Cadila

Триган-Д таблетки 500 мг+20 мг 100 шт. Cadila

Серия 28396
Бренд Cadila
Модель Триган-Д
Артикул производителя 1865
Фирма-производитель Cadila [Кадила]
Владелец регистрационного удостоверения Cadila [Кадила]
Страна производитель Индия
Условия отпуска без рецепта
Действующее вещество дицикловерин; парацетамол
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки кишечнорастворимые
Состав парацетамол - 500 мг, дицикловерина гидрохлорид - 20 мг, крахмала натрия гликолят, крахмал маисовый, МКЦ, повидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 520
Количество препарата 100
Условия хранения препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Срок годности препарата, в месяцах 36
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Для детей Нет
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Побочное действие со стороны ЦНС сонливость, головокруженние, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации
Побочное действие со стороны системы кроветворения анемия, метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюко-6-фосфатдегидрогеназы)
Побочное действие со стороны ЖКТ сухость во рту, потеря вкусовых ощущений, снижение аппетита, боли в эпигастрии, запоры, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект)
Побочные действия препарата со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, потеря вкусовых ощущений, снижение аппетита, боли в эпигастрии, запоры, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз.Со стороны ЦНС (обычно развивается при приеме высоких доз): сонливость, головокруженние, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации.Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.Со стороны органов кроветворения: анемия, метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия.Со стороны мочеполовой системы: пиурия, задержка мочи, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.Со стороны органов зрения: мидриаз, нечеткость зрительного восприятия, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления
Показания препарата МКБ-10 G43 - мигрень, K08.8 - другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата, K80 - желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (в т.ч. печеночная колика), M79.1 - миалгия, M79.2 - невралгия и неврит неуточненные, N23 - почечная колика неуточненная, N94.4 - первичная дисменорея, N94.5 - вторичная дисменорея, R10.4 - другие и неуточненные боли в области живота (колика), R50 - лихорадка неясного происхождения, R51 - головная боль
Рекомендации по приему (дозировка) Внутрь взрослым и детям старше 15 лет по 1 табл. 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза для взрослых составляет 2 табл., суточная - 4 табл.Не следует превышать суточную дозу, ее увеличение или более продолжительное лечение возможно только под наблюдением врача, т.к. передозировка препарата может вызвать печеночную недостаточность.
Способ применения перорально
Показания к применению -спазм гладкой мускулатуры внутренних органов, -кишечная, печеночная и почечная колика, -альгодисменорея, -головная, зубная, мигренозная боль, -невралгия, -миалгия, -инфекционно-воспалительные заболевания, сопровождающиеся лихорадкой.
АТХ классификация 2 уровня N02: анальгетики
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Код АТХ N02BE51
Фармакологическая группа спазмолитики миотропные
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.