Takeda Люкрин депо лиоф.д/сусп.д/в/м ми п/к введ.пролонг. 3,75 мг №1

Вернуться к поиску

Takeda

Люкрин депо лиоф.д/сусп.д/в/м ми п/к введ.пролонг. 3,75 мг №1

Модель Люкрин
Серия 25385
Страна производитель Япония
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Не замораживать.
Срок годности препарата, в месяцах 36
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны эндокринной системы: возможно развитие симптомов, характерных для пациентов со сниженной секрецией эстрогена; после завершения лечения уровень эстрогена постепенно достигает нормальных величин. Индуцированный гипоэстрогенный статус приводит к снижению плотности костной ткани в процессе лечения. При 6-месячном курсе лечения данные изменения выражены незначительно. Возможно снижение либидо, импотенция, гинекомастия, атрофия семенных желез. Со стороны костно-мышечной системы: оссалгии, боль в области плечевых суставов, в нижней части спины, в конечностях, затруднения при ходьбе. Со стороны мочевыделительной системы: расстройства мочеиспускания (задержка мочи, поллакиурия), гематурия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ, повышенный кардиоторакальный индекс. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, глухота, шум в ушах. Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня ферментов печени в плазме крови: ЛДГ, АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ; диарея, тошнота, рвота, анорексия. Дерматологические реакции: сыпь, кожный зуд, дерматит, усиление роста волос на голове. Прочие: приливы крови к лицу, повышенное потоотделение, чувство сдавления грудной клетки, общее недомогание, потеря массы тела. Местные реакции: боль, уплотнение и покраснение.
Показания препарата МКБ-10 C50 Злокачественное новообразование молочной железы; C61 Злокачественное новообразование предстательной железы; D25 Лейомиома матки; E30.1 Преждевременное половое созревание; N80 Эндометриоз
Показания к применению прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента; эндометриоз (на период до 6 мес как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению); фибромиома матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства); рак молочной железы в перименопаузе в сочетании с гормонотерапией; дети с преждевременным половым созреванием центрального генеза.
АТХ классификация 2 уровня L02: противоопухолевые гормональные препараты
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Код АТХ L02AE02
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
Состав 1 шприц лейпрорелина ацетат 3.75 мг Вспомогательные вещества: желатин, сополимер молочной и гликолевой кислот, маннитол. Растворитель: кармеллоза натрия, маннитол, полисорбат-80, вода д/и. Набор для однодозового введения: 44.1 мг - шприцы двухкамерные (1), содержащие лиофилизат в камере ближней к игле д/и (1 шт.) и растворитель (1 мл) в камере, ближней к поршню; поршень пластиковый и салфетки (1 или 2 шт.) - пеналы пластиковые (1) - пачки картонные. 44.1 мг - флаконы стеклянные вместимостью 9 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 1 шт.), иглами д/и (2 шт.), шприцем одноразовым стерильным пропиленовым (1 шт.), салфеткой, пропитанной 70% изопропанолом (1 шт.) - упаковки блистерные (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия
Действующее вещество лейпрорелин
Условия отпуска по рецепту
Бренд Takeda
Артикул производителя 17615