Oman Pharmaceutical Products Модэлль Про таблетки 21 шт.

Вернуться к поиску

Oman Pharmaceutical Products

Модэлль Про таблетки 21 шт.

Бренд Oman Pharmaceutical Products
Условия отпуска по рецепту
Модель Модэлль Про
Серия Модэлль про 3 мг+0.03 мг
Артикул производителя 100500
Страна производитель Израиль
Действующее вещество дроспиренон; этинилэстрадиол
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав этинилэстрадиол 30 мкг дроспиренон 3 мг Вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат - 43.37* мг, крахмал кукурузный - 12.8 мг, крахмал прежелатинизированный - 15.4 мг, повидон К25 - 3.4 мг, кроскармеллоза натрия - 1.6 мг, магния стеарат - 400 мкг. Вспомогательные вещества (оболочка): опадрай желтый 03B38204 - 2 мг (гипромеллоза 6сР - 62.5%, титана диоксид - 29.5%, макрогол 400 - 6.25%, краситель железа оксид желтый - 1.75%). * количество лактозы моногидрата может варьироваться в зависимости от чистоты субстанции активных веществ.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ G03AA12
АТХ классификация 1 уровня G: мочеполовая система и половые гормоны
АТХ классификация 2 уровня G03: половые гормоны и модуляторы половой системы
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Показания препарата МКБ-10 Z30.0 Общие советы и консультации по контрацепции
Побочные действия препарата Частота нежелательных реакций, которые были выявлены при применении препарата, определяется следующим образом: часто (≥1/100-<1/10); нечасто (≥1/1000-<1/100); редко (≥1/10 000-<1/1000). Со стороны иммунной системы: редко - бронхиальная астма, реакции гиперчувствительности. Со стороны нервной системы: часто - головная боль. Психические нарушения: часто - депрессивное состояние; нечасто - изменение либидо. Со стороны органа слуха: редко - снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - мигрень; нечасто - повышение АД, понижение АД; редко - тромбоэмболия. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - акне, экзема, зуд; редко - узловатая эритема, многоформная эритема. Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: часто - нарушения менструального цикла, ациклические кровотечения, болезненность молочных желез, повышенная чувствительность молочной железы, бели, кандидозный вульвовагинит; нечасто - увеличение молочной железы, вагинит; редко - выделения из молочных желез. Прочие: нечасто - задержка жидкости, изменение массы тела. Следующие серьезные нежелательные явления были зарегистрированы у женщин, принимающих КПК: венозные тромбоэмболии; артериальные тромбоэмболии; повышение АД; опухоли печени; появление или ухудшение состояний, связь которых с приемом КПК окончательно не установлена (болезнь Крона, язвенный колит, эпилепсия, мигрень, миома матки, порфирия, СКВ, герпес при предшествующей беременности, хорея Сиденхема, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха); хлоазма. У женщин с наследственным ангионевротическим отеком применение эстрогенов может вызывать или усугублять его симптомы.
Для детей Нет
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Количество препарата 21
Владелец регистрационного удостоверения Teva
Регистрационный номер ЛП-002882
Дата государственной регистрации 2020-02-28
Показания к применению контрацепция. Код МКБ-10 Показание Z30.0 Общие советы и консультации по контрацепции