Teva Модэлль Либера таблетки 91 шт.

Вернуться к поиску

Teva

Модэлль Либера таблетки 91 шт.

Серия 120285
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав левоноргестрел 0.1 мг этинилэстрадиол 0.02 мг Вспомогательные вещества: лактоза безводная - 58 мг, гипромеллоза - 8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 8 мг, крахмал кукурузный - 5 мг, магния стеарат - 0.88 мг. Состав оболочки: опадрай II оранжевый (32K13357) - 5* мг (лактозы моногидрат - 40%, гипромеллоза 15сР - 28%, титана диоксид - 22.5%, триацетин - 8%, краситель солнечный закат желтый алюминиевый лак - 1.5%).
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество левоноргестрел; этинилэстрадиол
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Венгрия
Артикул производителя 119831
Бренд Teva
Модель Модэлль Либера
АТХ классификация 1 уровня G: мочеполовая система и половые гормоны
Код АТХ G03AB03
АТХ классификация 2 уровня G03: половые гормоны и модуляторы половой системы
Показания к применению Пероральная контрацепция.
Количество препарата 91
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Пилотное клиническое исследование по оценке безопасности и эффективности препарата МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА длительностью 12 месяцев представляло собой открытое рандомизированное мультицентровое исследование, включавшее женщин в возрасте 18-40 лет, 2185 из которых приняли хотя бы одну дозу препарата МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА. Наиболее часто встречающимися побочными эффектами, связанными с применением препарата, были головная боль, ациклические и/или обильные маточные кровотечения, болезненные менструальноподобные кровянистые выделения/кровотечения, тошнота и/или рвота и боль в спине. Все побочные эффекты, возникавшие у 2% или более пациентов, перечислены ниже в таблице на основании принадлежности к системно-органному классу и частоте возникновения. Как и при приеме других КОК возможно развитие следующих побочных явлений у женщин: - венозный тромбоз; - артериальный тромбоз; - цереброваскулярные нарушения; - повышение АД; - гипертриглицеридемия; - опухоль печени; - нарушение функциональных показателей печени; - нарушение толерантности к глюкозе или влияние на периферическую инсулинорезистентность; - возникновение или ухудшение состояний, зависимость которых от приема пероральных контрацептивных препаратов не подтверждена: болезнь Крона, язвенный колит, эпилепсия, мигрень, миома матки, рак шейки матки, образование камней желчного пузыря, порфирия, СКВ, герпес во время беременности, хорея Сиденхема, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха, потеря слуха, связанная с отосклерозом, желтуха и/или зуд, связанные с холестазом; - головокружение; - холецистит; - острый панкреатит; - нарушение зрения; - хлоазма. Острое или хроническое нарушение функции печени может вызвать необходимость отмены перорального контрацептивного препарата до нормализации показателей функциональных проб печени. У женщин с наследственным ангионевротическим отеком эстрогены могут спровоцировать или усиливать симптомы заболевания.