- Для детей Нет
- Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
- Владелец регистрационного удостоверения Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО
- Показания к применению первичная гиперхолестеринемия по Фредриксену (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип lIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна; гипертриглицеридемия (тип IV но Фредриксену) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП; первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, семейный анамнез раннего начала ИБС).
- Показания препарата МКБ-10 E78.0 Чистая гиперхолестеринемия; E78.1 Чистая гиперглицеридемия; E78.2 Смешанная гиперлипидемия
- Побочные действия препарата Общие: пирексия, недомогание, астения, периферические отеки, недомогание, боль в груди, утомляемость.Гастроинтестинальные расстройства: диспепсия, дискомфорт в животе, отрыжка, запор, метеоризм, диарея, тошнота, панкреатит, рвота.Гепатобилиарные расстройства: гепатит, печеночная недостаточность, холестаз.Костно-мышечные расстройства: мышечно-скелетные боли, боль в шее, спине, повышенная утомляемость мышц, миопатия, рабдомиолиз, миозит, боль в суставах, тендинопатия, разрыв сухожилий, опухание суставов.Метаболические расстройства: гипергликемия, увеличение массы тела, гипогликемия, анорексия.Изменения лабораторных показателей: повышение трансаминаз, колебания функциональных проб печени, повышение активности КФК, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови.Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, головокружение, парестезии, амнезия, гипестезия, дисгевзия, периферические нейропатии, бессонница, кошмарные сновидения.Дыхательные расстройства: боль в гортани и горле, носовое кровотечение, назофарингит.Дерматологические расстройства: крапивница, зуд, кожные высыпания, алопеция ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, буллезный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.Офтальмологические расстройства: нечеткость зрения, затуманивание зрения, нарушение зрения.Отоларингологические расстройства: шум в ушах, потеря слуха, звон в ушах.Мочеполовые расстройства: лейкоцитурия, гинекомастияГематологические расстройства: тромбоцитопения.Иммунные расстройства: аллергические реакции, в т.ч. анафилактический шок.
- Масса лекарственной формы 20
- Единица массы лекарственной формы мг
- Дата государственной регистрации 2018-07-31
- Количество препарата 30
- Условия хранения При температуре не выше 25°С.
- Срок годности препарата, в месяцах 36
- Состав 1 таб. розувастатин кальция 20.8 мг, что соответствует содержанию розувастатина 20 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 179 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 59.64 мг, кальция гидрофосфат (E341) - 21.8 мг, кросповидон - 15 мг, магния стеарат - 3.76 мг. Состав оболочки: опадрай II 30K240001 розовый (opadry II 30K240001 pink) (лактозы моногидрат (сахар молочный) - 4.8 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3.36 мг, титана диоксид - 2.826 мг, триацетин (глицерил триацетат) - 0.96 мг, краситель железа оксид красный - 0.054 мг) - 12 мг. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
- Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
- Серия Акорта 20 мг
- Бренд Фармстандарт
- Артикул производителя 89086
- Модель Акорта
- Страна производитель Россия
- Условия отпуска по рецепту
- Действующее вещество розувастатин
- Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
- Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
- Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
- Код АТХ C10AA07
- АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
- Регистрационный номер ЛП-000819
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.