Верофарм Церепро раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

Верофарм

Церепро раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт.

Модель Церепро
Серия Церепро 250 мг/мл
Бренд Верофарм
Артикул производителя 92711
Владелец регистрационного удостоверения Верофарм АО
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество холина альфосцерат
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав 1 мл холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 250 мг Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ N07AX02
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
АТХ классификация 2 уровня N07: другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Показания к применению острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии); нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга и последствия цереброваскулярной недостаточности; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия, изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Показания препарата МКБ-10 F01 Сосудистая деменция; F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга; G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы; G93.4 Энцефалопатия неуточненная; I61 Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу); I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу); I67.2 Церебральный атеросклероз; I69 Последствия цереброваскулярных болезней; S06 Внутричерепная травма; T90 Последствия травм головы
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации). Прочие: аллергические реакции.
Дата государственной регистрации 2019-07-15
Регистрационный номер ЛС-000476
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 4
Концентрация лекарственной формы 250
Количество препарата 5
Условия хранения Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата, в месяцах 48
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл