Teva Тевастор таблетки 20 мг 90 шт.

Вернуться к поиску

Teva

Тевастор таблетки 20 мг 90 шт.

Побочные действия препарата Изменения анализа крови: тромбоцитопения.Иммунные расстройства: аллергия, включая ангионевротический отек.Эндокринные расстройства: сахарный диабет.Психические нарушения: депрессия.Неврологические расстройства: головная боль, полинейропатия, бессонница, головокружение, периферическая нейропатия, амнезия, кошмарные сновидения.Дыхательные расстройства: одышка, кашель.Пищеварительные расстройства: панкреатит, боль в животе, тошнота, запор/диарея.Гепатобилиарные расстройства: желтуха, гепатит, повышение активности трансаминаз печени.Дерматологические расстройства: сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, кожный зуд.Скелетно-мышечные расстройства: миалгия, рабдомиолиз, миопатия, миозит, артралгия, разрыв сухожилий, иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.Мочевыделительные расстройства: гематурия.Половые расстройства: гинекомастия.Общие расстройства: отеки, астенический синдром.
Дата государственной регистрации 2018-12-24
Регистрационный номер ЛП-001357
Владелец регистрационного удостоверения Teva
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 20
Количество препарата 90
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Артикул производителя 86539
Условия отпуска по рецепту
Бренд Teva
Серия Тевастор 20 мг
Модель Тевастор
Страна производитель Израиль
Действующее вещество розувастатин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав 1 таб. розувастатин кальция 20.83 мг, что соответствует содержанию розувастатина 20 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 90.45 мг, кросповидон - 60 мг, лактоза - 104.72 мг, повидон К30 - 17 мг, натрия стеарилфумарат - 7 мг. Состав оболочки: опадрай II 85F24155 розовый (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 3.6 мг, титана диоксид (E171) - 2.21 мг, макрогол 3350 - 1.818 мг, тальк - 1.332 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.018 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.01 мг, краситель азорубин алюминиевый лак (E122) - 0.009 мг, индигокармин алюминиевый лак (E132) - 0.003 мг).
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ C10AA07
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
Показания к применению первичная гиперхолестеринемия или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела), оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП; первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (не менее 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).