Teva Тевастор таблетки 10 мг 30 шт.

Вернуться к поиску

Teva

Тевастор таблетки 10 мг 30 шт.

Действующее вещество розувастатин
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Изменения анализа крови: тромбоцитопения.Иммунные расстройства: аллергия, включая ангионевротический отек.Эндокринные расстройства: сахарный диабет.Психические нарушения: депрессия.Неврологические расстройства: головная боль, полинейропатия, бессонница, головокружение, периферическая нейропатия, амнезия, кошмарные сновидения.Дыхательные расстройства: одышка, кашель.Пищеварительные расстройства: панкреатит, боль в животе, тошнота, запор/диарея.Гепатобилиарные расстройства: желтуха, гепатит, повышение активности трансаминаз печени.Дерматологические расстройства: сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, кожный зуд.Скелетно-мышечные расстройства: миалгия, рабдомиолиз, миопатия, миозит, артралгия, разрыв сухожилий, иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.Мочевыделительные расстройства: гематурия.Половые расстройства: гинекомастия.Общие расстройства: отеки, астенический синдром.
Показания препарата МКБ-10 E78.0 Чистая гиперхолестеринемия; E78.1 Чистая гиперглицеридемия; E78.2 Смешанная гиперлипидемия
Показания к применению первичная гиперхолестеринемия или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела), оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП; первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (не менее 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C10AA07
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав розувастатин кальция 10.42 мг, что соответствует содержанию розувастатина 10 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45.22 мг, кросповидон - 30 мг, лактоза - 52.36 мг, повидон К30 - 8.5 мг, натрия стеарилфумарат - 3.5 мг. Состав оболочки: опадрай II 85F24155 розовый (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 1.8 мг, титана диоксид (E171) - 1.105 мг, макрогол 3350 - 0.909 мг, тальк - 0.666 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.009 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.005 мг, краситель азорубин алюминиевый лак (E122) - 0.005 мг, индигокармин алюминиевый лак (E132) - 0.001 мг). 10 шт. - блистеры из ПВХ/ПВА/алюминиевой фольги (3) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры из ПВХ/ПВА/алюминиевой фольги (9) - пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "N" на одной стороне и "20" - на другой; на поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Израиль
Серия Тевастор 10 мг
Артикул производителя 86540
Модель Тевастор
Бренд Teva
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 10
Единица массы лекарственной формы мг
Дата государственной регистрации 2018-12-24
Регистрационный номер ЛП-001357
Владелец регистрационного удостоверения Teva