Actavis Валз Н таблетки 80 мг+12,5 мг 98 шт.

Вернуться к поиску

Actavis

Валз Н таблетки 80 мг+12,5 мг 98 шт.

Показания к применению артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Показания препарата МКБ-10 I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
Побочные действия препарата Со стороны нервной системы: головокружение, чувство усталости. Со стороны пищеварительной системы: диарея, боль в животе, тошнота. Со стороны дыхательной системы: кашель, ринит, фарингит. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, гиперкреатининемия. Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия. Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, зуд, сывороточная болезнь, васкулит. Прочие: вирусные инфекции, снижение показателя гематокрита, артралгия, боль в груди. Потенциально возможны при применении валсартана: отеки, бессонница, астения, снижение либидо (менее 1%). Потенциально возможны при применении гидрохлоротиазида: нарушения водно-электролитного баланса; часто - крапивница, снижение аппетита, тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, снижение потенции; редко - фотосенсибилизация, запор или диарея, неприятные ощущения в животе, внутрипеченочный холестаз, желтуха, аритмии, головная боль, депрессия, парестезии, нарушения зрения, тромбоцитопения, иногда с пурпурой; очень редко - некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), кожные реакции, напоминающие СКВ, обострение кожных проявлений СКВ, панкреатит, лейкопения, агранулоцитоз, угнетение костного мозга, гемолитическая анемия, пневмонит, отек легких.
Для детей Нет
Дата государственной регистрации 2019-12-31
Регистрационный номер ЛСР-002882/09
Владелец регистрационного удостоверения Actavis PTS ehf Group
Единица концентрации лекарственной формы мг+12,5 мг
Концентрация лекарственной формы 80
Количество препарата 98
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Страна производитель Исландия
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C09DA03
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав валсартан 80 мг гидрохлоротиазид 12.5 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 36 мг, лактозы моногидрат - 29.72 мг, кроскармеллоза натрия - 10.8 мг, повидон K29-32 - 7.2 мг, тальк - 1.8 мг, магния стеарат - 1.26 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.72 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай II 85G34642 розовый около 7.2 мг (спирт поливиниловый - 3.17 мг, тальк - 1.44 мг, титана диоксид - 1.39 мг, макрогол 3350 - 0.89 мг, лецитин - 0.25 мг, краситель железа оксид красный - 0.03 мг, краситель железа оксид желтый - 0.03 мг, краситель железа оксид черный - 0.0006 мг).
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество валсартан; гидрохлоротиазид
Условия отпуска по рецепту
Модель Валз Н
Бренд Actavis
Артикул производителя 78665
Серия Валз Н 80 мг+12.5 мг