Bayer Элоком Лосьон раствор 0,1 % 30 мл

Вернуться к поиску

Bayer

Элоком Лосьон раствор 0,1 % 30 мл

АТХ классификация 1 уровня D: дерматологические препараты
Код АТХ D07AC13
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Состав Активное вещество: мометазона фуроат 1 мг Вспомогательные вещества: изопропанол - 400 мг, пропиленгликоль - 300 мг, гипролоза - 1.5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 2.26 мг, фосфорная кислота 85% - q.s. до установления pH 3.5-5.5, вода очищенная - q.s. до 1000 мг.
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для наружного применения
Действующее вещество мометазон
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Италия
Владелец регистрационного удостоверения Schering-Plough
Серия Элоком 0.1%
Модель Элоком Лосьон
Бренд Bayer
Артикул производителя 79462
АТХ классификация 2 уровня D07: кортикостероиды для применения в дерматологии
Показания к применению Для ингаляционного применения: базисная терапия бронхиальной астмы любой степени тяжести; ХОБЛ. Для интраназального применения: лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых, подростков и детей с 2 лет; острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет (в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками); острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше; профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет; полипоз носа, сопровождающийся нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых.
Показания препарата МКБ-10 J01 Острый синусит; J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений; J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит); J32 Хронический синусит; J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь; J45 Астма
Регистрационный номер П N015969/01
Дата государственной регистрации 2012-12-10
Единица объема лекарственной формы мл
Побочные действия препарата Со стороны дыхательной системы: при ингаляционном применении для лечения бронхиальной астмы возможно развитие бронхоспазма и увеличение количества хрипов в легких сразу после ингаляции; при интраназальном применении возможны носовые кровотечения, фарингит, ощущение жжения в носу, чиханье; раздражение слизистой оболочки полости носа; очень редко при интраназальном применении - случаи перфорации носовой перегородки. Системные эффекты (особенно при применении в высоких дозах и в течение продолжительного времени): при ингаляционном применении - угнетение функции коры надпочечников, задержка роста у детей и подростков, деминерализация костной ткани, глаукома, повышение внутриглазного давления (возникает в отдельных случаях при интраназальном применении), развитие катаракты. Аллергические реакции: при постмаркетинговом применении в единичных случаях - проявления повышенной чувствительности, такие как сыпь, кожный зуд, ангионевротический отек и анафилактическая реакция. Сообщалось об ухудшении течения астмы, которое может проявляться кашлем, одышкой, свистящим дыханием и бронхоспазмом Прочие: при интраназальном применении возможна головная боль.
Объем лекарственной формы 30
Единица концентрации лекарственной формы %
Концентрация лекарственной формы 0.1
Количество препарата 1
Условия хранения При температуре 2–30 °C. Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности препарата, в месяцах 36
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет