Janssen Резолор таблетки 1 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Janssen

Резолор таблетки 1 мг 28 шт.

Масса лекарственной формы 1
Единица массы лекарственной формы мг
Регистрационный номер ЛП-001413
Дата государственной регистрации 2019-02-25
Количество препарата 28
Условия хранения Препарат следует хранить в оригинальной упаковке упаковке для защиты от влаги в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Бренд Janssen
Серия Резолор 1 мг
Артикул производителя 85383
Модель Резолор
Страна производитель Италия
Для детей Нет
Побочные действия препарата Самыми частыми нежелательными реакциями при применении препарата Резолор были головная боль и нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (боль в животе, тошнота, диарея), каждый из которых наблюдался примерно у 20% больных. Нежелательные реакции развивались преимущественно в начале лечения и обычно исчезали через несколько дней, не требуя отмены лечения. Другие нежелательные реакции наблюдались эпизодически. Большинство неблагоприятных нежелательных реакций были слабой или средней степени тяжести. При рекомендуемой дозе прукалоприда 2 мг в клинических исследованиях зарегистрированы следующие нежелательные реакции, частота которых обозначена как очень часто (> 1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая единичные случаи. Со стороны центральной нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия. Общие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Показания препарата МКБ-10 K59.0 Запор
Показания к применению Резолор предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
АТХ классификация 2 уровня A03: средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
Срок годности препарата, в месяцах 36
Код АТХ A03AE04
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав Прукалоприда сукцинат 1.321 мг, что соответствует содержанию прукалоприда 1 мг Вспомогательные вещества: ядро таблетки: лактозы моногидрат - 149.969 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.36 мг, магния стеарат - 1.35 мг, пленочное покрытие белое 1 - 6 мг. Состав пленочного покрытия белого 1 в процентах по массе: гипромеллоза 6 cP - 40%, титана диоксид - 24%, макрогол 3000 - 8%, триацетин - 6%, лактозы моногидрат - 22%.
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество прукалоприд
Условия отпуска по рецепту
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС