Фармстандарт Азитрокс капсулы 500 мг 2 шт.

Вернуться к поиску

Фармстандарт

Азитрокс капсулы 500 мг 2 шт.

АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Дата государственной регистрации 2019-02-05
Модель Азитрокс
Артикул производителя 91009
Серия Азитрокс 500 мг
Страна производитель Россия
Действующее вещество азитромицин
Лекарственная форма выпуска (полная) капсулы
Состав 1 капс. азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг Вспомогательные вещества: маннитол (маннит), крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат. Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель солнечный закат желтый (Е110), желатин медицинский. 2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (краткая) капсулы
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ J01FA10
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. ангина, синусит, тонзиллит, средний отит); скарлатина; инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); инфекции урогенитального тракта (в т.ч. уретрит и/или цервицит); болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
Условия отпуска по рецепту
Показания препарата МКБ-10 A31.0 Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium; A38 Скарлатина; A46 Рожа; A48.1 Болезнь легионеров; A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта; A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов; A56.4 Хламидийный фарингит; A69.2 Болезнь Лайма; B96.0 Mycoplasma pneumoniae как причина болезней, классифицированных в других рубриках; H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J01 Острый синусит; J03 Острый тонзиллит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae; J16.0 Пневмония, вызванная хламидиями; J20 Острый бронхит; J32 Хронический синусит; J35.0 Хронический тонзиллит; J42 Хронический бронхит неуточненный; K25 Язва желудка; K26 Язва двенадцатиперстной кишки; L01 Импетиго; L30.3 Инфекционный дерматит; N34 Уретрит и уретральный синдром; N72 Воспалительная болезнь шейки матки
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), боли в животе (3%); 1% – диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей - запоры, анорексия, гастрит. Возможен кандидомикоз слизистой оболочки полости рта. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боли в грудной клетке (≤1%). Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна (≤1%). Со стороны половой системы: ≤1% - вагинальный кандидоз. Со стороны мочевыделительной системы: ≤1% - нефрит. Дерматологические реакции: в отдельных случаях – сыпь, фотосенсибилизация. Аллергические реакции: сыпь, зуд, отек Квинке, крапивница, конъюнктивит. Прочие: повышенная утомляемость.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C.
Количество препарата 2
Масса лекарственной формы 500
Единица массы лекарственной формы мг
Владелец регистрационного удостоверения Отисифарм АО
Регистрационный номер ЛСР-004203/08
Бренд Фармстандарт