Novartis Pharma Фамвир таблетки 125 мг 10 шт.

Вернуться к поиску

Novartis Pharma

Фамвир таблетки 125 мг 10 шт.

Серия Фамвир 125 мг
Артикул производителя 59833
Модель Фамвир
Бренд Novartis Pharma
Показания препарата МКБ-10 A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]; B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]; B00.5 Герпетическая болезнь глаз; B01 Ветряная оспа [varicella]; B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]; B02.3 Опоясывающий лишай с глазными осложнениями; H19.1 Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит
Дата государственной регистрации 2018-08-15
Регистрационный номер П N016000/01
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 125
Количество препарата 10
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата В клинических исследованиях показана хорошая переносимость Фамвира, в т.ч. у пациентов со сниженным иммунитетом. Сообщалось о случаях головной боли и тошноты, однако эти явления были слабо или умеренно выражены и отмечались с такой же частотой у пациентов, получавших плацебо. Ниже приведены нежелательные реакции и частота их возникновения на основе данных о спонтанных сообщениях, а также случаев, описанных в литературе, за весь период, в течение которого Фамвир применяется в клинической практике. Нежелательные явления, о которых сообщалось в ходе клинических исследований у больных со сниженным иммунитетом, совпадали с теми, которые отмечались у пациентов с нормальным иммунитетом. Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100, < 1/10); иногда (> 1/1000, <1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения. Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения. Со стороны ЦНС: редко - головная боль, спутанность сознания (преимущественно у пожилых пациентов); очень редко - головокружение, сонливость (преимущественно у пожилых пациентов), галлюцинации. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; очень редко - рвота, желтуха. Дерматологические реакции: очень редко - сыпь, зуд, тяжелые кожные реакции. Аллергические реакции: очень редко - крапивница, тяжелые кожные реакции (в т.ч. многоформная эритема).
Показания к применению инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес и постгерпетическую невралгию; инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (тип 1 и 2): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострений); инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex (тип 1 и 2) у пациентов со сниженным иммунитетом.
АТХ классификация 2 уровня J05: противовирусные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J05AB09
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав В 1 таб. фамцикловир 125 мг Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, лактоза безводная, натрия крахмала гликолат, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 4000 (макрогол), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол).
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество фамцикловир
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Швейцария
Владелец регистрационного удостоверения Novartis Pharma [Новартис Фарма]