GlaxoSmithKline Реленза порошок 5 мг/доза 4 доз 5 шт.

Вернуться к поиску

GlaxoSmithKline

Реленза порошок 5 мг/доза 4 доз 5 шт.

Дата государственной регистрации 2020-04-07
Регистрационный номер ЛСР-000095
Количество доз в единичной упаковке 4
Единица концентрации лекарственной формы мг/доза
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Концентрация лекарственной формы 5
Количество препарата 5
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата, в месяцах 84
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата Препарат Реленза хорошо переносится при применении в виде пероральных ингаляций. В контролируемых клинических исследованиях, включавших группы пациентов высокого риска (пациентов пожилого возраста, а также пациентов, имеющих некоторые хронические заболевания), частота возникновения нежелательных реакций сходна в группе занамивира и группе плацебо. Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения. Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, включая анафилактические и анафилактоидные реакции, отек лица и ротоглотки. Со стороны нервной системы: очень редко - вазовагальные реакции (были зафиксированы у пациентов с симптомами вируса гриппа, такими как жар, обезвоживание, наблюдавшимися сразу же после ингаляции занамивира). Со стороны психики: частота неизвестна - судороги, спутанность сознания, нарушения поведения, галлюцинации, возбуждение, беспокойство, бред, делирий регистрировались при применении препарата Реленза у пациентов с гриппом, в основном среди детей и подростков. Судороги и психоневрологические симптомы также отмечались у пациентов с гриппом, не принимавших препарат Реленза. Со стороны сердца: аритмия, обморок. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - бронхоспазм, одышка. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, крапивница, тяжелые кожные реакции, включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Показания препарата МКБ-10 J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
Показания к применению лечение инфекции, вызванной вирусом гриппа типа А и В, у детей старше 5 лет и взрослых; профилактика инфекции, вызванной вирусом гриппа типа А и В, у детей старше 5 лет и взрослых.
АТХ классификация 2 уровня J05: противовирусные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J05AH01
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Состав Занамивир (микронизированный) 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - до 25 мг.
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для ингаляций дозированный
Действующее вещество занамивир
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Франция
Модель Реленза
Бренд GlaxoSmithKline
Артикул производителя 24347
Серия Реленза 5 мг/доза