Sanofi Aventis Ультракаин Д-С форте раствор для инъекций 1,7 мл с эпинефрином 100 шт.

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Ультракаин Д-С форте раствор для инъекций 1,7 мл с эпинефрином 100 шт.

Действующее вещество артикаин; эпинефрин
Страна производитель Германия
Владелец регистрационного удостоверения Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]
Модель Ультракаин Д-С форте
Артикул производителя 4976
Бренд Sanofi Aventis
Серия Ультракаин д-с Форте 40 мг+10 мкг/мл с эпинефрином
Условия отпуска по рецепту
Состав Активное вещество: артикаина гидрохлорид 40 мг эпинефрина гидрохлорид 12 мкг, эквивалентно содержанию основания эпинефрина 10 мкг, что соответствует содержанию эпинефрина в растворе 1:100 000 Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), натрия хлорид, вода д/и.
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для инъекций
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Дата государственной регистрации 2020-02-13
Регистрационный номер П N015117/01
Единица объема лекарственной формы мл
Количество препарата 100
Условия хранения Картриджи следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности препарата, в месяцах 30
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны ЦНС: дозозависимые реакции - ступор, иногда прогрессирующий до потери сознания, дыхательные расстройства, иногда прогрессирующие до остановки дыхания, мышечный тремор, мышечные подергивания иногда прогрессирующие до генерализованных судорог; возможны - головокружение, парестезия, гипестезия, преходящие зрительные расстройства (нечеткость зрительного восприятия, слепота, двоение в глазах), возникающие во время или через короткое время после инъекции местноанестезирующего средства. Иногда при нарушении правильной техники инъекции при введении местноанестезирующего средства в стоматологической практике возможно повреждение нерва, в частности, в таких случаях возможно повреждение лицевого нерва, которое может привести к развитию паралича лицевого нерва. Часто - головная боль, главным образом, вследствие наличия в составе препарата эпинефрина. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия, сердечная недостаточность, шок. Очень редко вследствие содержания в составе препарата эпинефрина возможно развитие тахикардии, нарушений сердечного ритма, повышение АД. Аллергические реакции: возможны - гиперемия кожных покровов, конъюнктивит, ринит и ангионевротический отек. Ангионевротический отек может проявляться отеком верхней и/или нижней губ, щек, отеком голосовых связок с ощущением "комка в горле" и затруднениями глотания, крапивница, затруднение дыхания. Любые из этих проявлений могут прогрессировать до анафилактического шока. Местные реакции: отечность или воспаление слизистой оболочки в месте инъекции. В отдельных случаях при случайном внутрисосудистом введении возможно появление зон ишемии в месте введения, вплоть до некроза тканей.
Показания к применению Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях на слизистой оболочке или костях, когда требуется создание условий более выраженной ишемии: операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация); удаление сломанного зуба (остеотомия); удаление зуба, пораженного апикальным пародонтитом; продолжительные хирургические вмешательства (например, операция по Колдуэллу-Люку); чрескожный остеосинтез; эксцизия кист; вмешательства на слизистой оболочке десны; резекция верхушки корня зуба; обработка полостей и обтачивание перед протезированием высокочувствительных зубов.
АТХ классификация 2 уровня N01: анестетики
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Код АТХ N01BB58
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС