- АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
- Дата государственной регистрации 2017-03-16
- Регистрационный номер Р N002874/01
- Единица массы лекарственной формы г
- Масса лекарственной формы 0.25
- Количество препарата 30
- Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
- Срок годности препарата, в месяцах 36
- Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
- Для детей Нет
- Побочные действия препарата Побочные эффекты наиболее часты при использовании высоких доз препарата: - со стороны пищеварительной системы: запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, язвенный стоматит, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения желудочно- кишечного тракта, НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв), повышение активности "печеночных" ферментов, нарушение функции печени, желтуха, кровавая рвота, мелена; - со стороны центральной нервной системы: снижение слуха, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание, замедление скорости психомоторных реакций, асептический менингит, когнитивная дисфункция; - со стороны кожных покровов, зуд, экхимозы, повышенная потливость, пурпура, алопеция, фото дерматоз; - со стороны органов чувств: шум в ушах, нарушение зрения, нарушение слуха; - со стороны сердечно-сосудистой системы: отечность лица, конечностей, одышка, сердцебиение, возникновение или усугубление имеющейся хронической сердечной недостаточности, васкулит; - со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз, нарушения менструального цикла; - со стороны кроветворных органов: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; со стороныдыхательной системы: эозинофильный пневмонит; - аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, эритема мультиформная, синдром Стивенса-Джонсона; - другие: жажда, гипертермия, гипергликемия, гипогликемия, миалгия и мышечная слабость.
- Показания препарата МКБ-10 M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный; M10 Подагра; M15 Полиартроз; M16 Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]; M17 Гонартроз [артроз коленного сустава]; M18 Артроз первого запястно-пястного сустава; M19 Другие артрозы; M45 Анкилозирующий спондилит; M77.9 Энтезопатия неуточненная; M79.0 Ревматизм неуточненный; N94.6 Дисменорея неуточненная; R50 Лихорадка неясного происхождения; T14.9 Травма неуточненная
- Показания к применению Заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит). Болевой синдром слабой или умеренной выраженности: невралгия, оссалгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии), головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексиг, зубная боль. В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит). Лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях. Препарат используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.
- АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
- Код АТХ M01AE02
- Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
- Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
- Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
- Состав Одна таблетка содержит: активное вещество: напроксен в пересчете на 100 % вещество - 250,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 71,12 мг, крахмал картофельный - 42,00 мг, повидон - 16,00 мг, магния стеарат - 0,76 мг, краситель тропеолин О - 0,12 мг.
- Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
- Действующее вещество напроксен
- Страна производитель Россия
- Владелец регистрационного удостоверения Акрихин
- Артикул производителя 49461
- Бренд Акрихин АО
- Модель Напроксен-Акри
- Серия Напроксен-акри 0.25 г
- Условия отпуска без рецепта
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.