KRKA Вазилип таблетки 20 мг 14 шт.

Вернуться к поиску

KRKA

Вазилип таблетки 20 мг 14 шт.

Бренд KRKA
Серия Вазилип 20 мг
Артикул производителя 3032350
Дата государственной регистрации 2018-12-12
Регистрационный номер П N011803/01
Владелец регистрационного удостоверения KRKA
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 20
Количество препарата 14
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто (> 1 /10), часто (от > 1/100 до < 1/10), нечасто (от > 1/1000 до < 1 /100), редко (от >1/10 000 до < 1/1000), очень редко (от < 1/10 000), включая отдельные сообщения. Со стороны пищеварительной системы: редко - запор, абдоминальные боли, метеоризм, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, панкреатит, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК. Со стороны центральной и периферической нервной системы и органов чувств: редко - головная боль, парестезии, головокружение, периферическая невропатия, астения, бессонница, судороги, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений. Со стороны костно-мышечной системы: редко - миопатия, рабдомиолиз, миалгия, мышечные судороги. Аллергические и иммунопатологические реакции: развернутый синдром повышенной чувствительности (ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, дерматомиозит, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, приливы крови к коже лица, одышка и выраженная слабость). Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, кожный зуд, алопеция. Прочие: редко - анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Показания препарата МКБ-10 E78.0 Чистая гиперхолестеринемия; E78.1 Чистая гиперглицеридемия; E78.2 Смешанная гиперлипидемия
Показания к применению Гиперхолестеринемия первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий /физическая нагрузка и снижение массы тела/); гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии /например, аферезу ЛПНП/ или при неэффективности этих мер). Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом, при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротекторной терапии.
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C10AA01
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав симвастатин 20 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, бутилгидроксианизол, лимонная кислота безводная, аскорбиновая кислота, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, тальк, пропиленгликоль, титана диоксид.
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество симвастатин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Словения
Модель Вазилип