GlaxoSmithKline Зантак раствор 25 мг/мл 2 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

GlaxoSmithKline

Зантак раствор 25 мг/мл 2 мл 5 шт.

Бренд GlaxoSmithKline
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, боли в животе, преходящие и обратимые изменения функциональных печеночных тестов; в отдельных случаях - развитие гепатита (гепатоцеллюлярного, холестатического или смешанного), сопровождающегося или не сопровождающегося желтухой (как правило, обратимого); редко - диарея, острый панкреатит. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; редко - агранулоцитоз, панцитопения, иногда - гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия, брадикардия, AV-блокада; редко - васкулит. Со стороны ЦНС: головная боль (иногда сильная), головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; редко - раздражительность, шум в ушах, нечеткость зрения, возможно связанная с изменением аккомодации, непроизвольные обратимые двигательные нарушения, непроизвольные движения; преимущественно у тяжелобольных и пожилых пациентов - спутанность сознания, депрессии и галлюцинации. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия. Дерматологические реакции: алопеция. Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия, лихорадка, боли в грудной клетке. Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо; редко - обратимая импотенция, появление набухания или ощущения дискомфорта в грудных железах у мужчин.
Серия Зантак 25 мг/мл
Дата государственной регистрации 2018-05-03
Регистрационный номер П N014716/01
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 2
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Концентрация лекарственной формы 25
Количество препарата 5
Условия хранения Раствор для инъекций следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Показания препарата МКБ-10 E16.8 Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона); J95.4 Синдром Мендельсона; K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс; K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом; K25 Язва желудка; K26 Язва двенадцатиперстной кишки; K27 Пептическая язва; K30 Диспепсия (нарушение пищеварения)
Показания к применению язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка, в т.ч. связанные с приемом НПВС; профилактика язв двенадцатиперстной кишки, вызванных НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), особенно у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе; язвы двенадцатиперстной кишки, связанные с инфицированием Helicоbacter pylori; послеоперационные язвы; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; рефлюкс-эзофагит; купирование болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; синдром Золлингера-Эллисона; хроническая эпизодическая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, которые связаны с приемом пищи или нарушают сон, но не относятся к вышеперечисленным состояниям; профилактика стрессовых язв желудка у тяжелобольных пациентов; профилактика рецидивов кровотечения из пептических язв; профилактика синдрома Мендельсона (аспирация кислотного содержимого желудка во время наркоза).
АТХ классификация 2 уровня A02: препараты для лечения кислотозависимых заболеваний
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
Код АТХ A02BA02
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Состав Ранитидин (в форме гидрохлорида) 25 мг 50 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия дигидроортофосфат, натрия гидроортофосфат двузамещенный безводный, азот, вода д/и. 2 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество ранитидин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Артикул производителя 3030121
Модель Зантак
Владелец регистрационного удостоверения ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО