GlaxoSmithKline Зинацеф порошок 750 мг

Вернуться к поиску

GlaxoSmithKline

Зинацеф порошок 750 мг

Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, спазмы и боль в брюшной полости, псевдомембранозный колит, кандидоз полости рта, повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ЩФ), гипербилирубинемия. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопении, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны ЦНС и органов чувств: судороги, снижение слуха. Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек с повышением уровня креатинина и/или азота мочевины и снижением КК, зуд в промежности, вагинит (при развитии кандидоза). Аллергические реакции: экссудативная многоформная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), кожная сыпь (в т.ч. уртикарная), кожный зуд, лекарственная лихорадка, бронхоспазм, сывороточная болезнь; очень редко - анафилактический шок. Лабораторные показатели: ложноположительный тест Кумбса. Местные реакции: при в/м введении - боль, раздражение и инфильтрат в месте введения, при в/в введении - флебит, тромбофлебит. Длительное применение Зинацефа может сопровождаться избыточным ростом нечувствительных микроорганизмов, в т.ч. грибков рода Candida с развитием кандидоза полости рта и влагалища (зуд, выделения).
Показания препарата МКБ-10 A39 Менингококковая инфекция; A40 Стрептококковая септицемия; A41 Другая септицемия; A46 Рожа; A54 Гонококковая инфекция; G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках; H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J00 Острый назофарингит (насморк); J01 Острый синусит; J02 Острый фарингит; J03 Острый тонзиллит; J04 Острый ларингит и трахеит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J20 Острый бронхит; J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит; J32 Хронический синусит; J35.0 Хронический тонзиллит; J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит; J42 Хронический бронхит неуточненный; J47 Бронхоэктазия; J85 Абсцесс легкого и средостения; J86 Пиоторакс; K65.0 Острый перитонит; L01 Импетиго; L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул; L03 Флегмона; L08.0 Пиодермия; M00 Пиогенный артрит; M86 Остеомиелит; N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит); N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит; N30 Цистит; N34 Уретрит и уретральный синдром; N41 Воспалительные болезни предстательной железы; N70 Сальпингит и оофорит; N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки); N72 Воспалительная болезнь шейки матки; Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии
Показания к применению Лечение заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями: инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (пневмония, бронхит, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легких, послеоперационные инфекционные заболевания органов грудной клетки); инфекции ЛОР-органов (средний отит, синусит, ангина, фарингит); инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия, гонорея); инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, рожа и раневые инфекции); инфекции костей и суставов (остеомиелит и септический артрит); инфекции органов малого таза; септицемия; менингит; перитонит. Профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, при ортопедических операциях, операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах.
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J01DC02
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. После разведения раствор хранится 5 ч при температуре не выше 25°С и 48 ч при температуре 4°С (в холодильнике).
Состав 1 фл. цефуроксим (в форме натриевой соли) 750 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления раствора для инъекций
Действующее вещество цефуроксим
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Италия
Бренд GlaxoSmithKline
Серия Зинацеф 750 мг
Артикул производителя 41522
Модель Зинацеф
Срок годности препарата, в месяцах 24
Количество препарата 1
Дата государственной регистрации 2019-01-16
Регистрационный номер П N015538/01
Владелец регистрационного удостоверения GlaxoSmithKline S.p.A.
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 750