Lek d. d. Ломилан суспензия 5 мг/5 мл 120 мл

Вернуться к поиску

Lek d. d.

Ломилан суспензия 5 мг/5 мл 120 мл

Бренд Lek d. d.
Серия Ломилан 5 мг/5 мл
Артикул производителя 3426
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Дата государственной регистрации 2017-04-27
Регистрационный номер П N016160/01
Владелец регистрационного удостоверения Sandoz d.d.
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 120
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 5
Единица концентрации лекарственной формы мг/5 мл
Концентрация лекарственной формы 5
Количество препарата 1
Условия хранения Препарат в форме суспензии следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С.
Срок годности препарата, в месяцах 48
Для детей Нет
Модель Ломилан
Побочные действия препарата По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<1/10 000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто - бессонница; очень редко - головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия. Со стороны ЖКТ: нечасто - повышение аппетита; очень редко - тошнота, сухость во рту, гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушение функции печени. Со стороны кожных покровов: очень редко - аллергические реакции (сыпь), алопеция. Кроме вышеперечисленных реакций, у детей возможно развитие седативного эффекта. Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, повышенная утомляемость) встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.
Показания препарата МКБ-10 H10.1 Острый атопический (аллергический) конъюнктивит; J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений; J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит); L20.8 Другие атопические дерматиты; L23 Аллергический контактный дерматит; L24 Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит; L28.0 Простой хронический лишай; L29 Зуд; L50 Крапивница; T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
Показания к применению Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.
АТХ классификация 2 уровня R06: антигистаминные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
Код АТХ R06AX13
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) суспензия
Состав Активное вещество: лоратадин 5 мг; Вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 1 мг, лимонной кислоты моногидрат - 1.55 мг, натрия цитрата дигидрат - 0.6 мг, натрия бензоат - 2 мг, авицель RC 591 FMC - 16 мг, сахар белый кристаллический - 300 мг, аромат дикой вишни - 2.5 мг, глицерол (конц.) - 70 мг, пропиленгликоль - 50 мг, вода очищенная - 690.313 мг.
Лекарственная форма выпуска (полная) суспензия для приема внутрь
Действующее вещество лоратадин
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Словения