Zentiva Гепароид Зентива мазь 200 МЕ/г 30 г

Вернуться к поиску

Zentiva

Гепароид Зентива мазь 200 МЕ/г 30 г

Дата государственной регистрации 2011-08-25
Регистрационный номер П N013766/01
Владелец регистрационного удостоверения Zentiva k.s
Единица массы лекарственной формы г
Единица концентрации лекарственной формы МЕ/г
Страна производитель Чешская Республика
Артикул производителя 56287
Серия Гепароид зентива 200 ме/г
Бренд Zentiva
Модель Гепароид Зентива
Условия отпуска без рецепта
Действующее вещество гепариноид
Масса лекарственной формы 30
Лекарственная форма выпуска (полная) мазь для наружного применения
Лекарственная форма выпуска (краткая) мазь
Концентрация лекарственной формы 200
Количество препарата 1
Условия хранения Хранить препарат следует в сухом месте при температуре 10-25°С. Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Состав гепариноид* 0.06 г * с активностью 100 МЕ/1 мг Вспомогательные вещества: парафин твердый - 1.05 г, парафин жидкий - 2.85 г, цетилстеариловый спирт (цетиловый спирт - 60%, стеариловый спирт - 40%) - 900 мг, стеариновая кислота - 600 мг, воск пчелиный белый - 300 мг, спирты жирные этоксилированные (С12-С14) - 420 мг, моноглицериды дистиллированные - 480 мг, пропиленгликоль - 1.5 г, троламин - 45 мг, метилпарагидроксибензоат - 60 мг, пропилпарагидроксибензоат - 15 мг, вода очищенная - 21.66 г.
Побочные действия препарата Обычно препарат Гепароид Зентива переносится хорошо. В редких случаях возможно временное появление признаков местного раздражения кожных покровов в виде покраснения, высыпаний или зуда кожи. В очень редких случаях, в связи с применением на обширных участках и в больших дозах, возможны геморрагические осложнения вследствие резорбтивного действия. При появлении отмеченных симптомов применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом Гепароид Зентива. Пациентам следует сообщать своему врачу о всех случаях побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в настоящей инструкции.
Показания к применению флебиты и тромбофлебиты поверхностных вен различной этиологии и локализации (в том числе, варикозное расширение вен нижних конечностей и хроническая венозная недостаточность, осложненные флебитом, тромбофлебитом, перифлебитом, трофическими нарушениями кожных покровов); перифлебит при трофической язве голени; геморрой (исключая обострение, сопровождающееся кровотечением); лечение местных осложнений после проведения флебосклерозирующей терапии, смягчение рубцовой ткани при гипертрофических рубцах; ушибы мягких тканей, посттравматические отеки, гематомы, тендовагинит, растяжения сухожилий и связок; Препарат предназначен для применения у взрослых и у детей, начиная с грудного возраста.
АТХ классификация 2 уровня C05: ангиопротекторы
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C05BA01
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Показания препарата МКБ-10 I80 Флебит и тромбофлебит; I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей; I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением; I84 Геморрой; I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая); T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела; T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела