Merckle Актиферрин композитум капсулы 30 шт.

Вернуться к поиску

Merckle

Актиферрин композитум капсулы 30 шт.

Страна производитель Израиль
Серия Актиферрин композитум
АТХ классификация 2 уровня B03: антианемические средства
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Код АТХ B03AD03
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) капсулы
Состав Активное вещество: железа сульфата моногидрат 113.85 мг, соответствует железо (II) 34.5 мг D,L-серин 129 мг фолиевая кислота 0.5 мг Вспомогательные вещества: масло сурепное - 123.96 мг, воск пчелиный желтый - 10.33 мг, соевых бобов масло гидрогенизированное - 10.33 мг, соевых бобов масло частично гидрогенизированное - 41.32 мг, лецитин соевый - 10.635 мг. Состав оболочки капсулы: сорбитол - 26.95 мг, глицерол 85% - 41.49 мг, - 165.82 мг, краситель железа оксид черный (Е172) - 1.11 мг, титана диоксид (Е171) - 0.93 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.15 мг, краситель железа оксид коричневый (Е172) - 0.37 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.65 мг. Состав чернил белых: титана диоксид - 37.96%, этилацетат - 1.03%, шеллак - 26.62%, бутанол - 14.75%, метанол - 19.64%.
Лекарственная форма выпуска (полная) капсулы
Действующее вещество железа сульфат; серин; фолиевая кислота
Условия отпуска по рецепту
Артикул производителя 45269
Бренд Merckle
Модель Актиферрин композитум
Побочные действия препарата О возникновении побочных эффектов необходимо информировать лечащего врача. Актиферрин композитум обычно хорошо переносятся больными любого возраста. Только в отдельных случаях, в особенности при высоких дозировках и при длительном лечении, могут наблюдаться легкие жалобы со стороны ЖКТ (метеоризм, запоры, диарея). При снижении дозы эти явления обычно исчезают. Очень редко могут появиться реакции повышенной чувствительности на фолиевую кислоту: покраснение кожи, спазмы бронхиальной мускулатуры, тошнота, раздражительность, возбудимость, расстройство сна с ночными кошмарами. У больных эпилепсией возможно учащение судорожных припадков. В отдельных случаях могут наблюдаться потеря аппетита, горьковатый привкус во рту.
Показания к применению Лечение железодефицитной анемии с сопутствующим дефицитом фолиевой кислоты; состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью организма в этих веществах, особенно при беременности.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Дата государственной регистрации 2012-05-18
Регистрационный номер П N014776/01-2003
Владелец регистрационного удостоверения Teva
Количество препарата 30
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата, в месяцах 60