Novartis Pharma Миакальцик раствор для инъекций 100 МЕ/мл 1 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

Novartis Pharma

Миакальцик раствор для инъекций 100 МЕ/мл 1 мл 5 шт.

Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество кальцитонин
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Страна производитель Швейцария
Побочные действия препарата Сообщалось о таких нежелательных эффектах, как тошнота, рвота, головокружение, незначительные приливы крови к лицу, сопровождающиеся ощущением тепла, артралгия. Тошнота, рвота, головокружение и приливы зависят от дозы и чаще возникают при в/в, чем при в/м или п/к введении. На фоне применения Миакальцика возможно развитие полиурии и озноба, которые обычно исчезают самостоятельно, и лишь в отдельных случаях требуют временного снижения дозы препарата. Частота развития нежелательных явлений, возможно связанных с применением препарата, оценивается следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); иногда (≥1/1 000, < 1/100); редко (≥ 1/10 000, < 1/1 000), включая отдельные сообщения. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, вкусовые нарушения. Со стороны органов чувств: иногда - зрительные нарушения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - приливы; иногда - артериальная гипертензия. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боль в животе, диарея; иногда - рвота. Дерматологические реакции: редко - генерализованная сыпь. Со стороны костно-мышечной системы: часто - артралгия; иногда - боль в костях и мышцах. Со стороны мочевыделительной системы: редко - полиурия. Со стороны организма в целом и местные реакции: часто - повышенная утомляемость; иногда - гриппоподобный синдром, отеки лица, периферические и генерализованные отеки; редко - озноб, реакции в месте введения препарата, зуд. Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность; очень редко - анафилактические или анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Объем лекарственной формы 1
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Срок годности препарата, в месяцах 60
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°C; не замораживать.
Количество препарата 5
Концентрация лекарственной формы 100
Единица концентрации лекарственной формы МЕ/мл
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для инъекций
Модель Миакальцик
Бренд Novartis Pharma
Владелец регистрационного удостоверения Novartis Pharma [Новартис Фарма]
Артикул производителя 13818
Серия Миакальцик 100 ме/мл
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав 1 мл синтетический кальцитонин лосося 100 МЕ* Вспомогательные вещества: уксусная кислота, натрия ацетат тригидрат, натрия хлорид, вода д/и. * 1 МЕ соответствует примерно 0.2 мкг синтетического кальцитонина лосося. 1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
Дата государственной регистрации 2010-05-17
Регистрационный номер П N008824
Единица объема лекарственной формы мл
Для детей Нет
Код АТХ H05BA01
АТХ классификация 1 уровня H: гормональные препараты системного действия, кроме половых гормонов и инсулинов
АТХ классификация 2 уровня H05: препараты, регулирующие обмен кальция
Показания к применению остеопороз: первичный остеопороз постменопаузный остеопороз (как ранние, так и поздние стадии), сенильный остеопороз у женщин и мужчин; вторичный остеопороз, в частности вызванный терапией глюкокортикоидами или иммобилизацией; боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией; костная болезнь Педжета (деформирующий остеит); гиперкальциемия и гиперкальциемический криз, обусловленные следующими факторами: остеолиз, вызванный злокачественными опухолями (карцинома молочной железы, легких, почек, миелома), гиперпаратиреоз, иммобилизация, интоксикация витамином D, как для купирования неотложных состояний, так и для длительного лечения хронических состояний до тех пор, пока не проявится эффект специфической терапии основного заболевания; нейродистрофические заболевания (синонимы: альгонейродистрофия или болезнь Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения; острый панкреатит (в составе комбинированной терапии).
Показания препарата МКБ-10 C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого; C50 Злокачественное новообразование молочной железы; C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки; C90.0 Множественная миелома; E21 Гиперпаратиреоз и другие нарушения паращитовидной железы; E67.3 Гипервитаминоз D; K85 Острый панкреатит; M81.0 Постменопаузный остеопороз; M81.2 Остеопороз, вызванный обездвиженностью; M81.4 Лекарственный остеопороз; M81.8 Другие остеопорозы (старческий остеопроз); M88 Болезнь Педжета (костей) [деформирующий остеит]; M89.0 Алгонейродистрофия (синдром плечо-кисть, атрофия Зудека); M89.5 Остеолиз