UCB Pharma Ноотропил таблетки 1200 мг 20 шт.

Вернуться к поиску

UCB Pharma

Ноотропил таблетки 1200 мг 20 шт.

Показания к применению Взрослые симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности, у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и снижением активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки (эти симптомы могут быть ранними признаками возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа); лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия, за исключением вазомоторного и психогенного головокружения; лечение кортикальной миоклонии (в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии); профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза. Дети лечение дислексии (в составе комплексной терапии); профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза.
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Код АТХ N06BX03
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав Пирацетам 1200 мг Вспомогательные вещества: кремния диоксид, магния стеарат, макрогол 6000, кроскармеллоза натрия; опадрай Y-1-7000 (титана диоксид (Е171), макрогол 400, гипромеллоза 2910 5сР (Е464)), опадрай OY-S-29019 (гипромеллоза 2910 50сР, макрогол 6000).
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество пирацетам
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Бельгия
Владелец регистрационного удостоверения UCB S.A. Pharma Sector
Серия Ноотропил 1200 мг
Артикул производителя 1332
Бренд UCB Pharma
Модель Ноотропил
АТХ классификация 2 уровня N06: психоаналептики
Показания препарата МКБ-10 D57 Серповидно-клеточные нарушения; F01 Сосудистая деменция; F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга; F80 Специфические расстройства развития речи и языка; G25.3 Миоклонус; I67.2 Церебральный атеросклероз; I69 Последствия цереброваскулярных болезней; R42 Головокружение и нарушение устойчивости
Побочные действия препарата Со стороны нервной системы: двигательная расторможенность (1.72%), раздражительность (1.13%), сонливость (0.96%), депрессия (0.83%), астения (0.23%); в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности. В постмаркетинговой практике наблюдались следующие побочные эффекты, частота которых не установлена (из-за недостаточности данных): головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. гастралгия). Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1.29%). Со стороны органа слуха и равновесия: вертиго. Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница. Аллергические реакции: ангионевротический отек, гиперчувствительность, анафилактические реакции. Прочие: в редких случаях - боли в месте введения, тромбофлебит, гипертермия, артериальная гипотензия (при в/в введении). В большинстве случаев удается добиться регресса подобных симптомов, снизив дозу препарата.
Дата государственной регистрации 2007-07-11
Регистрационный номер П N011926/03
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 1200
Количество препарата 20
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата, в месяцах 48
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет