- Код АТХ L02AE01
- Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Срок годности препарата, в месяцах 24
- Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
- Для детей Нет
- Побочные действия препарата Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, частая смена настроения, нарушение сна, нервозность, усталость, снижение памяти и способности к концентрации внимания, депрессия. Со стороны ССС: ощущение сердцебиения, повышение АД (у больных с артериальной гипертензией). Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор, нарушение аппетита, жажда. Прочие: боли внизу живота, сухость влагалища, снижение либидо; редко — менструальноподобное кровотечение (как правило, в течение первых недель лечения); в единичных случаях — носовые кровотечения; тромбоэмболия легочной артерии; отеки в области лодыжек и стоп; боль в спине, суставах. Со стороны лабораторных показателей: снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия; изменения в липидном спектре; увеличение активности сывороточных трансаминаз, гипербилирубинемия; тромбоцитопения или лейкопения. Местные реакции: раздражение слизистой оболочки носа, сухость и боль в носу.
- Показания препарата МКБ-10 C50 Злокачественное новообразование молочной железы; C61 Злокачественное новообразование предстательной железы; D25 Лейомиома матки; N97 Женское бесплодие; Z31.1 Искусственное оплодотворение; N80 Эндометриоз
- Показания к применению Гормонозависимая патология репродуктивной системы, обусловленная абсолютной или относительной гиперэстрогенией: эндометриоз (преди послеоперационный периоды); миома матки; гиперпластические процессы эндометрия; лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
- АТХ классификация 2 уровня L02: противоопухолевые гормональные препараты
- АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
- Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
- Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
- Лекарственная форма выпуска (краткая) спрей назальный
- Состав бусерелина ацетат 157,5 мкг в пересчете на бусерелин — 150 мкг вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 7,5 мкг; вода для инъекций — до 75 мкл
- Лекарственная форма выпуска (полная) спрей для назального применения дозированный
- Действующее вещество бусерелин
- Условия отпуска по рецепту
- Страна производитель Россия
- Серия Бусерелин ФСинтез
- Артикул производителя 59838
- Модель Бусерелин
- Бренд Nativa
- Концентрация лекарственной формы 0.15
- Количество препарата 1
- Единица концентрации лекарственной формы мг/доза
- Единица объема лекарственной формы мл
- Дата государственной регистрации 2016-05-12
- Регистрационный номер ЛСР-003577/10
- Количество доз в единичной упаковке 187
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.