Baxter Холоксан порошок д/р-ра д/инф 1г 1 шт. флак

Вернуться к поиску

Baxter

Холоксан порошок д/р-ра д/инф 1г 1 шт. флак

Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Германия
Бренд Baxter
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления раствора
Действующее вещество ифосфамид
Фирма-производитель Бакстер Онкология
Состав Действующие вещества: ифосфамид 1 г.Во флаконе 1 г порошка. В картонной упаковке 1 флакон.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инфузий
Побочное действие со стороны ЦНС дезориентация, спутанность сознания, галлюцинации, повышенная утомляемость, ажитация, энцефалопатия, менее часто - головокружение, редко - судорожные припадки, кома, периферическая полиневропатия
Количество доз в единичной упаковке 1
Единица массы лекарственной формы г
Количество препарата 1
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей. Приготовленный раствор хранить при температуре не выше 8°С.
Срок годности препарата, в месяцах 60
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 5
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны системы кроветворения лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Самый низкий уровень количества лейкоцитов и тромбоцитов отмечается через 7-14 дней, восстановление картины крови происходит обычно через 21 день после окончания курса
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота и рвота, редко – стоматит, нарушение функции печени, обычно проявляющееся в виде повышения активности печеночных ферментов и/или уровня билирубина в сыворотке крови
Побочные действия препарата Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия Самый низкий уровень количества лейкоцитов и тромбоцитов отмечается через 7-14 дней, восстановление картины крови происходит обычно через 21 день после окончания курсаСо стороны пищеварительной системы: тошнота и рвота; редко – стоматит, нарушение функции печени, обычно проявляющееся в виде повышения активности печеночных ферментов и/или уровня билирубина в сыворотке кровиСо стороны мочевыделительной системы: геморрагический цистит, дизурия, частое мочеиспускание и другие симптомы воспаления мочевого пузыря (кровь в моче, болезненное мочеиспускание), нарушение функции почек (повышение концентрации креатинина и мочевины в сыворотке крови, снижение клиренса креатинина глюкозурия) Также может наблюдаться протеинурия и метаболический ацидозСо стороны ЦНС: дезориентация, спутанность сознания, галлюцинации, повышенная утомляемость, ажитация, энцефалопатия, менее часто - головокружение, редко - судорожные припадки, кома, периферическая полиневропатияСо стороны репродуктивной системы: нарушение функции половых желез (азооспермия, аменорея)Со стороны кожи и кожных придатков: обратимая алопеция, фотосенсибилизацияМестные реакции: покраснение, отечность или боль в месте введенияПрочие: кардиотоксическое действие, иммуносупрессия, инфекционные осложнения, замедление скорости заживления ран, легочные симптомы (кашель или одышка), повышение температуры тела, аллергические реакции
Рекомендации по приему (дозировка) Ифосфамид входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем при выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.Препарат вводится в/в капельно в течение 30 мин или в виде
Способ применения инъекционно внутривенно
Показания к применению Герминогенные опухоли, рак яичников, злокачественные опухоли яичка, рак легкого, рак молочной железы, рак поджелудочной железы, рак эндометрия, рак шейки матки,злокачественные лимфомы, саркомы мягких тканей, остеогенные саркомы, опухоль Вильмса, саркома Юинга
АТХ классификация 2 уровня L01: противоопухолевые препараты
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Код АТХ L01AA06
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Масса лекарственной формы 1