Baxter Эндоксан порошок для раствора для внутривенного введения 500 мг 1 шт.

Вернуться к поиску

Baxter

Эндоксан порошок для раствора для внутривенного введения 500 мг 1 шт.

Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Состав циклофосфамид 500мг, вспомогательные вещества: кальция карбонат, кальция моногидроген фосфат, натрия кармеллоза, желатин, глицерин, лактоза, крахмал маисовый, магния стеарат, макрогол, полисорбат, поливидон, сахароза, кремния диоксид, тальк, титана диоксид
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления раствора
Действующее вещество циклофосфамид
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Германия
Фирма-производитель Бакстер Онкология
Бренд Baxter
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Код АТХ L01AA01
АТХ классификация 2 уровня L01: противоопухолевые препараты
Количество доз в единичной упаковке 1
Единица массы лекарственной формы мг
Показания к применению Острый лимфобластный и хронический лимфолейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, множественная миелома, рак молочной железы, яичников, нейробластома, ретинобластома, грибовидный микоз.В сочетании с другими противоопухолевыми препаратами для лечения рака легкого, герминогенных опухолей, рака шейки матки, рака мочевого пузыря, саркомы мягких тканей, ретикулосаркомы, саркомы Юинга, опухоли Вильмса, рака предстательной железы.В качестве иммуносупрессивного средства — при прогрессирующих аутоиммунных заболеваниях (ревматоидный артрит, псориатический артрит, коллагенозы, аутоиммунная гемолитическая анемия, нефротический синдром) и для подавления реакции отторжения трансплантата
Масса лекарственной формы 500
Количество препарата 1
Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С
Срок годности препарата, в месяцах 24
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 5
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны системы кроветворения лейкопения, нейтропения. Эпизодически развивается тромбоцитопения или анемия. Наибольшее снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов обычно наблюдается на 1–2 нед лечения. Токсические эффекты, оказываемые на кроветворение, обычно исчезают при снижении дозы препарата или прерывании курса лечения. Восстановление при лейкопении обычно начинается через 7–10 дней после прекращения лечения препаратом.
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, анорексия, реже стоматит, дискомфорт или боли в абдоминальной области, диарея или запор. Имеются отдельные сообщения о развитии геморрагического колита, образовании язвочек на слизистой оболочке рта, желтухе
Побочные действия препарата Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения Эпизодически развивается тромбоцитопения или анемия Наибольшее снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов обычно наблюдается на 1–2 нед лечения Токсические эффекты, оказываемые на кроветворение, обычно исчезают при снижении дозы препарата или прерывании курса лечения Восстановление при лейкопении обычно начинается через 7–10 дней после прекращения лечения препаратомСо стороны ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, реже стоматит, дискомфорт или боли в абдоминальной области, диарея или запор Имеются отдельные сообщения о развитии геморрагического колита, образовании язвочек на слизистой оболочке рта, желтухе Эти побочные эффекты обычно исчезают после прекращения лечения препаратомСо стороны печени: отмечены редкие случаи нарушения функции печени, проявляющиеся увеличением уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы и уровня билирубина в сыворотке крови
Рекомендации по приему (дозировка) В/в (струйно или в виде инфузии), в/м, внутрибрюшинно или внутриплеврально, внутрьНаиболее часто применяемые дозы и режимы для взрослых и детей:50–100 мг/м2 ежедневно в течение 2–3 нед; 100–200 мг/м2 2 или 3 раза в нед в течение 3–4 нед, 600–750 мг/м2 1 раз в 2 нед; 1500–2000 мг/м2 1 раз в 3–4 нед до суммарной дозы 6–14 г
Способ применения инъекционно внутривенно