Канонфарма продакшн ЗАО Розувастатин Канон таблетки п.п.о. 10 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Канонфарма продакшн ЗАО

Розувастатин Канон таблетки п.п.о. 10 мг 28 шт.

Серия Розувастатин Канон 10 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Действующее вещество розувастатин
Бренд Канонфарма продакшн ЗАО
Фирма-производитель Канонфарма продакшн ЗАО
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Регистрационный номер нет
Количество доз в единичной упаковке 28
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 0.03
Количество препарата 28
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 5
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС часто – головная боль, головокружение
Побочное действие со стороны ЖКТ часто - запор, тошнота, боли в животе, редко - панкреатит, очень редко - желтуха, гепатит, неуточненной частоты - диарея
Побочные действия препарата Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром, очень редко - полинейропатия, потеря памятиСо стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота, боли в животе, редко - панкреатит, очень редко - желтуха, гепатит; неуточненной частоты - диареяСо стороны дыхательной системы: неуточненной частоты - кашель, одышкаСо стороны опорно-двигательной системы: часто - миалгия, редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее, очень редко - артралгияСо стороны мочевыделительной системы: протеинурия (менее 1% случаев - для доз 10 мг и 20 мг, 3% случаев - для дозы 40 мг), неуточненной частоты - периферические отеки, очень редко - гематурияСо стороны эндокринной системы: сахарный диабет 2-ого типаАллергические реакции: редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек, нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница, неуточненной частоты - синдром Стивенса-ДжонсонаЛабораторные показатели: преходящее дозозависимое повышение, активностикреатинфосфокиназы (КФК) (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы терапия должна быть временно приостановлена); обратимое преходящее дозозависимое повышение активности "печеночных" трансаминаз; повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма- глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, изменение уровня гормонов щитовидной железы.При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и "кошмарные" сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных, случаях интерстициального заболевания легких, особенно при- длительном применении препаратов.
Способ применения перорально
Показания к применению Первичная гнперхолестеринемия по Фредриксену (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гнперхолестеринемию) или смешанная гнперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.- Семейная гомозиготная гнперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛГ1НП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.- Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксену) в качестве дополнения к диете.- для замедления прогрессировать атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.-первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений(инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с превышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л ) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C10AA07
Фармакологическая группа гипогликемические синтетические и другие средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав действующее вещество: розувастатин кальция 10,4 мг, в пересчете на розувастатин 10 мг,вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 44,2 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 41,8 мг, магния стеарат 1 мг, повидон К-30 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 35,6 мг,состав пленочной оболочки: Опадрай II красный - 4 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,6 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) 0,808 мг, тальк 0,592 мг, титана диоксид 0,16 мг, краситель красный очаровательный 0,764 мг, краситель солнечный закат желтый 0,076 мг