Северная Звезда Аторвастатин-СЗ таблетки 40 мг 30 шт.

Вернуться к поиску

Северная Звезда

Аторвастатин-СЗ таблетки 40 мг 30 шт.

Регистрационный номер нет
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Побочное действие со стороны ЦНС часто - головная боль, нечасто - головокружение, парестезия, гипестезия, амнезия, нарушение вкусовых ощущений, бессонница, «кошмарные» сновидения, редко - периферическая нейропатия, частота неизвестна - депрессия
Количество доз в единичной упаковке 28
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 0.03
Количество препарата 30
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности препарата, в месяцах 24
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 5
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Побочное действие со стороны системы кроветворения часто - гипергликемия, повышение активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови, нечасто - лейкоцитурия, гипогликемия, повышение активности
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Побочное действие со стороны ЖКТ часто - тошнота, метеоризм, запор, диспепсия, диарея, нечасто - отрыжка, рвота, боль в животе, панкреатит
Побочные действия препарата Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.Активное заболевание печени или повышение активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН).Возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе).Применение у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся адекватными методами контрацепции.Беременность, период грудного вскармливания.Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: злоупотребление алкоголем, заболевания печени в анамнезе, тяжелые нарушения водно-электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травмы, заболевания скелетных мышц, сахарный диабет.ПРИМЕНЕНИЕ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯАторвастатин противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны использовать адекватные средства контрацепции. Аторвастатин можно назначать женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, и пациентка информирована о возможном риске лечения для плода. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения аторвастатина во время беременности. В случае диагностирования беременности, прием препарата должен быть прекращен как можно быстрее, а пациентка предупреждена о потенциальном риске для плода. Неизвестно, выводится ли аторвастатин с грудным молоком. Учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Для детей Нет
Действующее вещество аторвастатин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Фирма-производитель Северная Звезда ЗАО
Серия Аторвастатин-СЗ 40 мг
Бренд Северная Звезда
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав активного вещества: аторвастатина кальция в пересчете на аторвастатин - 10 мгвспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) - 62,0 мг, кальция карбонат - 33,0 мг, повидон К 30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 6,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 6,75 мг, натрия стеарилфумарат - 1,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,75 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30,0 мг,вспомогательные вещества (оболочка):Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 2,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,6175 мг, тальк - 1,0 мг, титана диоксид Е 171 - 0,9585 мг, лецитин соевый Е 322 - 0,175 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,003 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0255 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0205 мг)
Способ применения перорально
Показания к применению первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона), комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типа IIa и IIb по классификации Фредриксона), дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к гипохолестериновой диете), семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к гипохолестериновой диете, гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения, первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкие концентрации ХС-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в том числе на фоне дислипидемии
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C10AA05
Фармакологическая группа гиполипидемические средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС