AstraZeneca AB Крестор таблетки п.п.о. 40 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

AstraZeneca AB

Крестор таблетки п.п.о. 40 мг 28 шт.

Побочное действие со стороны ЖКТ часто – запор, тошнота, боли в животе
Побочное действие со стороны ЦНС часто – головная боль, головокружение
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 5
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Количество препарата 28
Масса лекарственной формы 0.028
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 28
Регистрационный номер нет
Условия отпуска по рецепту
Бренд AstraZeneca AB
Серия Крестор 40 мг
Фирма-производитель AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Страна производитель Великобритания
Действующее вещество розувастатин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав Каждая таблетка содержит активного вещества: розувастатина 10 мг в виде розувастатина кальция.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 89,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая 29,82 мг, кальция фосфат 10,90 мг, кросповидон 7,50 мг,магния стеарат 1,88 мг.оболочка таблетки: лактозы моногидрат 1,80 мг , гипромеллоза 1,26 мг,триацетин (глицерина триацетат) 0,36 мг , титана диоксид 1,06 мг , краситель железа оксид красный 0,02 мг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа гипогликемические синтетические и другие средства
Код АТХ C10AA07
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
Показания к применению -Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.-Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.-Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.-Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.-Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких какартериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. В большинстве случаях терапевтический эффект достигается при приеме препарата в дозе 10 мг. При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели. Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) в случаях, когда необходимый результат не достигается при приеме препарата в дозе 20 мг и когда лечение будет проводиться под контролем врача.У лиц пожилого возраста не требуется коррекция дозы.
Побочные действия препарата Со стороны ЦНС: часто – головная боль, головокружениеСо стороны пищеварительной системы: часто – запор, тошнота, боли в животе При применении Крестора наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временноСо стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия, редко – миопатия Редкие случаи рабдомиолиза, которые эпизодически ассоциировались с ухудшением функции почек, отмечались у пациентов, получавших Крестор в дозе 80 мг Во всех случаях при прекращении терапии наступало улучшение Дозозависимое повышение уровня КФК наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших Крестор В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должны быть временно приостановленаСо стороны мочевыделительной системы: у пациентов, получавших Крестор, может выявляться протеинурия, в основном, канальцевая Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до выраженной протеинурии) наблюдаются у Прочие: часто – астенический синдромПобочные эффекты, наблюдаемые при приеме Крестора, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота их возникновения носит дозозависимый характер