Органон Импланон НКСТ имплант 68 мг 1 шт.

Вернуться к поиску

Органон

Импланон НКСТ имплант 68 мг 1 шт.

АТХ классификация 1 уровня G: мочеполовая система и половые гормоны
Бренд Органон
Страна производитель Нидерланды
Условия отпуска без рецепта
Действующее вещество этоногестрел
Лекарственная форма выпуска (полная) имплантаты
Состав этоногестрел 68 мгВспомогательные вещества: бария сульфат - 15 мг, сополимер этилена и винилацетата (28% винилацетат) - 43 мг, сополимер этилена и винилацетата (14% винилацетат) - 15 мг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) имплантаты
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ G03AC08
Количество доз в единичной упаковке 1
АТХ классификация 2 уровня G03: половые гормоны и модуляторы половой системы
Показания к применению контрацепция
Побочные действия препарата Во время применения препарата Импланон НКСТ® у женщин вероятны изменения характера менструальных кровотечений. Они могут включать изменения частоты кровотечений (отсутствие, менее или более частые), интенсивности (уменьшение или увеличение) или длительности кровотечений. Отсутствие менструальноподобных кровянистых выделений наблюдалось у 20% женщин, у такого же количества женщин наблюдалось более частое и/или длительное кровотечение. Иногда сообщалось о тяжелом кровотечении. В клинических исследованиях изменение характера кровянистых выделений из влагалища были наиболее частой причиной для прекращения применения имплантата (примерно 11%). Во время применения препарата Импланон НКСТ® болезненные менструальноподобные кровянистые выделения имеют тенденцию к улучшению. Характер кровотечений, имеющий место в течение первых трех месяцев, позволяет прогнозировать будущий характер кровотечений у большинства женщин. Возможно связанные с применением препарата нежелательные эффекты, о которых сообщалось в клинических исследованиях, перечислены в таблице ниже. Их связь с применением препарата как не подтверждена, так и не опровергнута.
Побочное действие со стороны ЖКТ Во время применения препарата Импланон НКСТ® у женщин вероятны изменения характера менструальных кровотечений. Они могут включать изменения частоты кровотечений (отсутствие, менее или более частые), интенсивности (уменьшение или увеличение) или длительности кровотечений. Отсутствие менструальноподобных кровянистых выделений наблюдалось у 20% женщин, у такого же количества женщин наблюдалось более частое и/или длительное кровотечение. Иногда сообщалось о тяжелом кровотечении. В клинических исследованиях изменение характера кровянистых выделений из влагалища были наиболее частой причиной для прекращения применения имплантата (примерно 11%). Во время применения препарата Импланон НКСТ® болезненные менструальноподобные кровянистые выделения имеют тенденцию к улучшению. Характер кровотечений, имеющий место в течение первых трех месяцев, позволяет прогнозировать будущий характер кровотечений у большинства женщин. Возможно связанные с применением препарата нежелательные эффекты, о которых сообщалось в клинических исследованиях, перечислены в таблице ниже. Их связь с применением препарата как не подтверждена, так и не опровергнута.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 5
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 5-25°С.
Количество препарата 1
Масса лекарственной формы 68
Фирма-производитель Organon N.V. [Органон Н.В.]