AstraZeneca AB Золадекс капсулы для п/к введ. пролонг. 3,6 мг шприц №1

Вернуться к поиску

AstraZeneca AB

Золадекс капсулы для п/к введ. пролонг. 3,6 мг шприц №1

Бренд AstraZeneca AB
Условия отпуска по рецепту
Серия Золадекс 3.6 мг
Владелец регистрационного удостоверения AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте
Количество препарата 1
Масса лекарственной формы 3.6
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 1
Регистрационный номер П N013307/01
Фирма-производитель AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Дата государственной регистрации 2018-11-19
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС снижение либидо
Побочное действие со стороны ЖКТ снижение аппетита, тошнота, рвота, запор, диарея
Побочные действия препарата головокружение, головная боль, нарушение сна, чрезмерная утомляемость или слабость, снижение аппетита, тошнота, рвота, запор, диарея, кожная сыпь, анафилактоидные реакции
Страна производитель Великобритания
Действующее вещество гозерелин
Лекарственная форма выпуска (полная) капсулы с пролонгированным высвобождением
Состав гозерелин (в форме ацетата) - 3,6 мг, молочной и гликолевой кислот сополимер (50:50) - до общей массы 18 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) капсулы пролонгированного действия
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа противоопухолевые средства и иммуномодуляторы
Код АТХ L02AE03
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
АТХ классификация 2 уровня L02: противоопухолевые гормональные препараты
Показания к применению рак предстательной железы, рак молочной железы, эндометриоз, фиброма матки, для истончения эндометрия при планируемых операциях на эндометрии, при экстракорпоральном оплодотворении
Способ применения инъекционно подкожно
Рекомендации по приему (дозировка) препарат вводят подкожно в переднюю брюшную стенку каждые 28 дней
Показания препарата МКБ-10 C50 - злокачественное новообразование молочной железы, C61 - злокачественное новообразование предстательной железы, D25 - лейомиома матки, N80 - эндометриоз, Z31.1 - искусственное оплодотворение, Z51.4 - подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках,