Вертекс Бетагистин-Вертекс таблетки 24 мг 60 шт.

Вернуться к поиску

Вертекс

Бетагистин-Вертекс таблетки 24 мг 60 шт.

Страна производитель Россия
Способ применения перорально
Показания к применению болезнь Меньера, синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций), вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии)
АТХ классификация 2 уровня N07: другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Код АТХ N07CA01
Фармакологическая группа гистаминергические средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав бетагистина дигидрохлорид 24 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Действующее вещество бетагистин
Условия отпуска по рецепту
Владелец регистрационного удостоверения Вертекс АО
Фирма-производитель Вертекс АО
Серия Бетагистин-вертекс 24 мг
Бренд Вертекс
Рекомендации по приему (дозировка) разовая доза 8-16 мг, кратность приема 3 раза/сутки, лечение проводят длительно
Показания препарата МКБ-10 G45.0 - синдром вертебробазилярной артериальной системы, H81 - нарушения вестибулярной функции, H81.0 - болезнь Меньера, H81.1 - доброкачественное пароксизмальное головокружение, H81.2 - вестибулярный нейронит, H81.3 - другие периферические головокружения, H83.0 - лабиринтит, H83.8 - другие уточненные болезни внутреннего уха, H90 - кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха, H93.0 - дегенеративные и сосудистые болезни уха, H93.1 - шум в ушах (субъективный), I67.2 - церебральный атеросклероз, T90 - последствия травм головы
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии, аллергические реакции: в отдельных случаях - кожная сыпь, зуд, крапивница
Побочное действие со стороны ЖКТ возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии
Дата государственной регистрации 2018-08-17
Регистрационный номер ЛП-000593
Количество доз в единичной упаковке 60
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 24
Количество препарата 60
Условия хранения хранить в защищенном от света месте, недоступном для детей при температуре не выше +25°C
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет