Березовский фармацевтический завод Лефлуномид таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт.

Вернуться к поиску

Березовский фармацевтический завод

Лефлуномид таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт.

Побочное действие со стороны системы кроветворения лейкопения (лейкоциты более 2000/мкл), анемия, тромбоцитопения (тромбоциты менее 100 000/мкл), эозинофилия, лейкопения (лейкоциты менее 2000/мкл), панцитопения, агранулоцитоз, риск развития гематологических нарушений возрастает при недавнем, сопутствующем и последующем применении миелотоксических препаратов
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 20
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 30
Владелец регистрационного удостоверения Березовский фармацевтический завод
Регистрационный номер ЛП-002401
Дата государственной регистрации 2019-03-18
Рекомендации по приему (дозировка) начальная доза 100 мг ежедневно в течение 3 дней, поддерживающая доза 10-20 мг 1 раз/сутки, терапевтический эффект проявляется через 4-6 недель от начала приема и может нарастать в течение 4-6 мес
Способ применения перорально
Показания к применению базисная терапия ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов, активная форма псориатического артрита
АТХ классификация 2 уровня L04: иммунодепрессанты
Бренд Березовский фармацевтический завод
Серия Лефлуномид 20 мг
Фирма-производитель Березовский фармацевтический завод
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество лефлуномид
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой
Состав лефлуномид 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая 163,8 мг, лактозы моногидрат 89,2 мг, повидон 6 мг, кросповидон 15 мг, кремния диоксид коллоидный 3 мг, магния стеарат 3 мг, опадрай II (серия 85) желтый 10 мг, в т. ч. поливиниловый спирт, частично гидролизованный, 4 мг, тальк 1,48 мг, макрогол 3350 2,02 мг, окрашивающие пигменты - титана диоксид 2,4 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолинового желтого 0,1 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки кишечнорастворимые
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа иммунодепрессанты
Код АТХ L04AA13
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°C
Показания препарата МКБ-10 M05 - серопозитивный ревматоидный артрит, M07 - псориатические и энтеропатические артропатии
Побочные действия препарата со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, анорексия, поражения слизистой оболочки полости рта (афтозный стоматит, изъязвление губ), боли в брюшной полости, повышение уровня печеночных ферментов (особенно АЛТ, реже - ГГТ, ЩФ, билирубина), гепатит, желтуха, холестаз, печеночная недостаточность, острый некроз печени со стороны костно-мышечной системы: тендовагинит, разрыв связок дерматологические реакции: выпадение волос, экзема, сухость кожи, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, многоформная эритема со стороны системы кроветворения: лейкопения (лейкоциты более 2000/мкл), анемия, тромбоцитопения (тромбоциты менее 100 000/мкл), эозинофилия, лейкопения (лейкоциты менее 2000/мкл), панцитопения, агранулоцитоз, риск развития гематологических нарушений возрастает при недавнем, сопутствующем и последующем применении миелотоксических препаратов
Побочное действие со стороны ЖКТ диарея, тошнота, рвота, анорексия, поражения слизистой оболочки полости рта (афтозный стоматит, изъязвление губ), боли в брюшной полости, повышение уровня печеночных ферментов (особенно АЛТ, реже - ГГТ, ЩФ, билирубина), гепатит, желтуха, холестаз, печеночная недостаточность, острый некроз печени