Биосинтез Гепариновая мазь Биосинтез для наруж.прим.25 г

Вернуться к поиску

Биосинтез

Гепариновая мазь Биосинтез для наруж.прим.25 г

Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Состав гепарин натрия (в пересчете на гепарин) - 0,0833 г (10000 МЕ), бензокаин (анестезин) - 4 г, бензилникотинат - 0,08 г, вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный марки ПК-94) - 11,7 г, вазелин (вазелин медицинский) - 5,5 г, стеарин косметический - 3,3 г, масло кукурузное - 5,5 г, эмульгатор № 1 - 8 г, метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0,15 г, пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,05 г, вода очищенная - до 100 г
Лекарственная форма выпуска (полная) мазь для наружного применения
Действующее вещество гепарин натрия; бензокаин; бензилникотинат
Страна производитель Россия
Фирма-производитель Биосинтез
Бренд Биосинтез
Серия Гепариновая
Условия отпуска без рецепта
Рекомендации по приему (дозировка) наружно, мазь наносят тонким слоем на область поражения из расчета 0,5 - 1 г мази на участок кожи диаметром 3 - 5 см и осторожно втирают мазь в кожу, при тромбозе наружных геморроидальных узлов применяют ректальные тампоны, мазь наносят на бязевую или полотняную основу, которую накладывают непосредственно на тромбированные узлы и фиксируют, с этой же целью можно использовать тампон, пропитанный гепариновой мазью, который вводят в задний проход, мазь применяют 2 - 3 раза в сутки ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 7 дней, возможность проведения более длительного курса лечения определяется врачом
Фармакологическая группа антикоагулянты
Показания к применению тромбофлебит поверхностных вен (профилактика и лечение), постинъекционный и постинфузионный флебит, наружный геморрой, воспаление послеродовых геморроидальных узлов, трофические язвы голени, слоновость, поверхностный перифлебит, лимфангит, поверхностный мастит, локализованные инфильтраты и отеки, травмы и ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов), подкожная гематома
АТХ классификация 2 уровня C05: ангиопротекторы
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C05BA53
Способ применения трансдермально (накожно)
Владелец регистрационного удостоверения Биосинтез ОАО
Единица массы лекарственной формы г
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 20
Побочные действия препарата гиперемия кожи, аллергические реакции
Для детей Нет
Условия хранения хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +20°C
Регистрационный номер Р N001706/01
Дата государственной регистрации 2017-12-11
Масса лекарственной формы 25
Количество препарата 1
Срок годности препарата, в месяцах 36
Лекарственная форма выпуска (краткая) мазь
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Показания препарата МКБ-10 I80 - флебит и тромбофлебит, I80.0 - флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей, I83.2 - варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением, I89.0 - лимфоотек, не классифицированный в других рубриках, I89.1 – лимфангит, K64 - геморрой и перианальный венозный тромбоз, L98.4 - хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках, N61 - воспалительные болезни молочной железы, R60.0 - локализованный отек, T14.0 - поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого), T14.3 - вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела