Haupt Pharma Элафра таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт.

Вернуться к поиску

Haupt Pharma

Элафра таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт.

Серия Элафра 10 мг
Побочные действия препарата наиболее частые побочные эффекты (1-10%): лейкопения, аллергические реакции, потеря аппетита, снижение массы тела (как правило, незначительное), усталость (слабость), головная боль, головокружение, парестезия, умеренное повышение АД, диарея, тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, боли в животе, повышение показателей печеночных проб, усиленное выпадение волос, экзема, сухость кожи, сыпь, зуд нетипичные побочные эффекты (0,1-1%): уменьшение числа эритроцитов в крови, тромбоцитопения, снижение уровня калия в крови, беспокойство, нарушение вкусовых ощущений, крапивница, повышение концентрации липидов в крови (холестерин и триглицериды) редкие побочные эффекты (0,01-0,1%): эозинофилия, лейкопения, панцитопения, резкое увеличение АД, нарушения функции печени в виде гепатита, холестаза, желтухи, сепсис (возможно с летальным исходом) очень редкие побочные эффекты (0,001% и менее): агранулоцитоз, тяжелые аллергические реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, васкулит, периферическая невропатия, панкреатит
Побочное действие со стороны системы кроветворения лейкопения, увеличение активности некоторых ферментов в крови (креатинфосфокиназы), уменьшение числа эритроцитов в крови, тромбоцитопения, снижение уровня калия в крови, эозинофилия, панцитопения
Побочное действие со стороны ЦНС усталость (слабость), головная боль, головокружение, парестезия, беспокойство
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°C
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 10
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 30
Владелец регистрационного удостоверения C.O. Rompharm Company S.R.L.
Регистрационный номер ЛП-000804
Дата государственной регистрации 2016-10-04
Побочное действие со стороны ЖКТ потеря аппетита, снижение массы тела (как правило, незначительное), диарея, тошнота, рвота, боли в животе, панкреатит
Показания препарата МКБ-10 M05 - серопозитивный ревматоидный артрит
Бренд Haupt Pharma
Рекомендации по приему (дозировка) таблетки принимают внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости, прием пищи не влияет на всасывание лефлуномида, лечение лефлуномидом должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения ревматоидного артрита, лечение лефлуномидом начинают с ударной дозы 100 мг в течение 3 дней, поддерживающая доза при ревматоидном артрите 10-20 мг 1 раз/сутки, терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать в дальнейшем до 4-6 мес
Фирма-производитель Haupt Pharma [Хаупт Фарма]
Страна производитель Румыния
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество лефлуномид
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой
Состав лефлуномид 10 мг, лактозы моногидрат 80 мг, гипролоза низкозамещенная 5 мг, винная кислота 3 мг, натрия лаурилсульфат 0,5 мг, магния стеарат 1,5 мг, поливиниловый спирт 1,3656 мг, титана диоксид 0,9600 мг, тальк 0,6000 мг, лецитин 0,0600 мг, камедь ксантановая 0,0144 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки кишечнорастворимые
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа иммунодепрессанты
Код АТХ L04AA13
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
АТХ классификация 2 уровня L04: иммунодепрессанты
Показания к применению активная форма ревматоидного артрита
Способ применения перорально