Северная китайская фармкорпорация Этамзилат раствор для и 12.5% амп 2 мл 10 шт.

Вернуться к поиску

Северная китайская фармкорпорация

Этамзилат раствор для и 12.5% амп 2 мл 10 шт.

Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для инъекций
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, головокружение
Побочное действие со стороны ЖКТ изжога, чувство тяжести в подложечной области
Побочные действия препарата возможны изжога, чувство тяжести в подложечной области, головная боль, головокружение, гиперемия лица, снижение систолического АД, парестезии нижних конечностей
Показания препарата МКБ-10 R58 - кровотечение, не классифицированное в других рубриках
Рекомендации по приему (дозировка) при приеме внутрь по 250-500 мг 3-4 раза/сутки, в/м или в/в по 125-250 мг 3-4 раза/сутки, при необходимости разовую дозу для приема внутрь можно увеличить до 750 мг, для парентерального введения до 375 мг, детям 10-15 мг/кг/сутки, кратность применения 3 раза/сутки в равных дозах, при наружном применении стерильный тампон, пропитанный этамзилатом (в форме раствора для инъекций), накладывают на рану
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно
Показания к применению профилактика и лечение капиллярных кровотечений при диабетических ангиопатиях, при оперативных вмешательствах в отоларингологической практике, в офтальмологии, стоматологии, урологии, в хирургии и гинекологии, экстренные случаи при кишечных и легочных кровотечениях, при геморрагических диатезах
АТХ классификация 2 уровня B02: антигеморрагические средства
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Код АТХ B02BX01
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав этамзилат 125 мг, натрия дисульфит 4 мг, динатрия эдетат 0,1 мг, вода д/и до 1 мл
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Действующее вещество этамзилат
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Серия Этамзилат 125 мг/мл
Бренд Северная китайская фармкорпорация
Срок годности препарата, в месяцах 36
Владелец регистрационного удостоверения АЛВИЛС ООО
Количество препарата 10
Концентрация лекарственной формы 12.5
Единица концентрации лекарственной формы %
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 10
Регистрационный номер ЛП-002436
Дата государственной регистрации 2019-08-27
Условия хранения хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°C
Объем лекарственной формы 2
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет