Kedrion Иммуноро Кедрион лиоф.д/р-ра в/м введ.0,3 мг фл.с р-лем №1

Вернуться к поиску

Kedrion

Иммуноро Кедрион лиоф.д/р-ра в/м введ.0,3 мг фл.с р-лем №1

Срок годности препарата, в месяцах 36
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутримышечного введения
Состав белки человеческой плазмы, содержащие не менее 90% иммуноглобулинов - 25-180 мг (включая иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) - 0,3 мг), вспомогательные компоненты: глицин - 22,5 мг, хлорид натрия - 9 мг, растворитель: вода для инъекций - до 1 мл
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа иммуноглобулины
Код АТХ J06BB01
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J06: иммунные сыворотки и иммуноглобулины
Показания к применению профилактика анти-D (Rh0) иммунизации у резус-отрицательных женщин (Rh0(D)), не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену, и у женщин, имеющих слабо-положительный резус крови (Du), при беременности и рождении резус-положительного ребенка. Препарат применяют при искусственном и самопроизвольном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови отца, а также при амниоцентезе, наружном повороте на головку, травме органов брюшной полости, предродовом кровотечении, внематочной беременности и пробе ворсинчатого хориона, профилактика анти-D (Rh0) иммунизации у резус-отрицательных пациентов после несовместимого переливания резус-положительной крови или эритроцитарных концентратов
Способ применения инъекционно внутримышечно
Рекомендации по приему (дозировка) раствор препарата вводят в/м, послеродовая профилактика 1000-1500 МЕ (200-300 мкг) рекомендуют в качестве оптимальной стандартной дозы без предварительного тестирования на инфильтрацию в кровоток матери фетального гемоглобина (HbF) по методу Кляйхауэра-Бетке. Препарат вводят матери как можно раньше после родов, но не позднее 72 ч, предродовая и послеродовая профилактика. Первая доза 1000-1500 МЕ (200-300 мкг) на 28-й неделе беременности, следующую дозу 1000-1500 МЕ (200 - 300 мкг) вводят в течение 72 ч после родов, если ребенок родился резус-положительным, после прерывания беременности, внематочной беременности или пузырного заноса, в течение первых 72 ч после вмешательства препарат вводят в дозе 600-750 МЕ (120-150 мкг) до 12-й недели беременности, 1250-1500 МЕ (250-300 мкг) после 12-ти недель беременности, 1250-1500 МЕ (250-300 мкг) после амниоцентеза или биопсии хориона, после несовместимого переливания резус-положительной крови, 500 МЕ-1250 МЕ (100-250 мкг) на каждые 10 мл
Показания препарата МКБ-10 O36.0 - резус-иммунизация, требующая предоставления медицинской помощи матери, T80.4 - реакции на Rh-несовместимость
Побочные действия препарата местные реакции: болезненность в месте инъекции, этого можно избежать, если вводить раствор большого объема несколькими дозами менее 5 мл в несколько разных мест, системные реакции: нечасто - лихорадка, кожные реакции, озноб, редко - диспепсические явления (тошнота и рвота), понижение АД, тахикардия, аллергические или анафилактические реакции
Для детей Нет
Действующее вещество иммуноглобулин человека антирезус rho(d)
Страна производитель Италия
Бренд Kedrion
Серия Иммуноро кедрион 300 мкг
Условия отпуска по рецепту
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте
Количество препарата 1
Масса лекарственной формы 0.3
Единица массы лекарственной формы мг
Владелец регистрационного удостоверения Kedrion
Регистрационный номер ЛСР-007741/10
Дата государственной регистрации 2010-08-06