ЭкоФармИнвест Мексикор раствор для в/в и в/м введ.50 мг/мл амп.5 мл №5

Вернуться к поиску

ЭкоФармИнвест

Мексикор раствор для в/в и в/м введ.50 мг/мл амп.5 мл №5

Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Фармакологическая группа ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
Код АТХ N07XX
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
АТХ классификация 2 уровня N07: другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Показания к применению острый инфаркт миокарда (с первых суток), острые нарушения мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм, дисциркуляторная энцефалопатия, синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии, легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях, купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, острая интоксикация антипсихотическими средствами
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно
Рекомендации по приему (дозировка) в/м или в/в (струйно или капельно), при инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида, струйно Мексикор вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно – со скоростью 40-60 капель/мин, при лечении острого инфаркта миокарда в составе комплексной терапии Мексикор вводят в/в или в/м в течение 14 суток на фоне стандартной терапии, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянты и антиагреганты, а также симптоматические средства по показаниям, введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза/сутки, через каждые 8 часов, терапевтическая суточная доза составляет 6-9 мг/кг массы тела, разовая доза - 2-3 мг/кг массы тела, максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг
Показания препарата МКБ-10 F07 - расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, F10.3 - абстинентное состояние, F40 - фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии), F41.8 - другие уточненные тревожные расстройства, F45.3 - соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы, F48.0 - неврастения, G45 - преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы, G92 - токсическая энцефалопатия, G93.4 - энцефалопатия неуточненная, I21 - острый инфаркт миокарда, I61 - внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу), I63 - инфаркт мозга
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: сухость и металлический привкус во рту, со стороны дыхательной системы: першение в горле, ощущение дискомфорта в грудной клетке и нехватки воздуха, прочие: ощущение "разливающегося" тепла во всем теле, на фоне длительного введения препарата возможно возникновение следующих побочных эффектов: со стороны пищеварительной системы: тошнота, метеоризм, со стороны ЦНС: нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания)
Побочное действие со стороны ЖКТ сухость и металлический привкус во рту, тошнота, метеоризм
Побочное действие со стороны ЦНС нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания)
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Количество препарата 5
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг, янтарная кислота - 5 мг, динатрия эдетат - 0,1 мг, вода д/и - до 1 мл
Условия отпуска по рецепту
Серия Мексикор 50 мг/мл
Бренд ЭкоФармИнвест
Фирма-производитель ЭкоФармПлюс
Страна производитель Россия
Действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Концентрация лекарственной формы 50
Условия хранения хранить в сухом, прохладном месте, подальше от детей
Объем лекарственной формы 5
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 5
Регистрационный номер Р N002948/01
Дата государственной регистрации 2019-04-05