Elfa Laboratories Ванкомицин Эльфа порошок д/приг.р-ра для инф.1000 мг фл.№1

Вернуться к поиску

Elfa Laboratories

Ванкомицин Эльфа порошок д/приг.р-ра для инф.1000 мг фл.№1

Дата государственной регистрации 2016-09-27
Регистрационный номер ЛП-003862
Количество доз в единичной упаковке 1
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 1000
Количество препарата 1
Условия хранения хранить в защищенном от влаги и света, недоступном для детей месте при температуре от +15°C до +25°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны системы кроветворения нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз
Условия отпуска по рецепту
Серия Ванкомицин Эльфа
Бренд Elfa Laboratories
Страна производитель Индия
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота
Побочные действия препарата со стороны сердечно-сосудистой системы: остановка сердца, приливы, снижение АД, шок (эти симптомы в основном связаны с быстрой инфузией лекарственного вещества) со стороны системы кроветворения: нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз со стороны пищеварительной системы: тошнота со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, изменение функциональных почечных тестов, нарушение функции почек со стороны органов чувств: вертиго, звон в ушах, ототоксические эффекты дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, доброкачественный пузырчатый дерматоз, зудящий дерматоз, сыпь аллергические реакции: крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, васкулит, во время или вскоре после слишком быстрой инфузии ванкомицина возможны анафилактоидные реакции прочие: озноб, лекарственная лихорадка, некроз тканей в местах инъекций, боль в местах инъекций, тромбофлебиты, при быстром в/в введении возможно развитие "синдрома красной шеи", связанного с высвобождением гистамина: эритема, кожная сыпь, покраснение лица, шеи, верхней половины туловища, рук, учащенное сердцебиение, тошнота, рвота, озноб, повышение температуры, обморок
Показания препарата МКБ-10 A04.7 - энтероколит, вызванный Clostridium difficile, A40 - стрептококковый сепсис, A41 - другой сепсис, G00 - бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках, I33 - острый и подострый эндокардит, J15 - бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках, J85 - абсцесс легкого и средостения, L02 - абсцесс кожи, фурункул и карбункул, L03 - флегмона, L08.0 - пиодермия, L08.8 - другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки, M00 - пиогенный артрит, M86 - остеомиелит, T79.3 - посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Рекомендации по приему (дозировка) вводят в/в капельно, взрослым по 500 мг каждые 6 ч или по 1 г каждые 12 ч, во избежание коллаптоидных реакций продолжительность инфузии должна составлять не менее 60 мин, детям 40 мг/кг/сутки, каждую дозу следует вводить не менее 60 мин, у больных с нарушением выделительной функции почек дозу уменьшают с учетом значений КК, в зависимости от этиологии заболевания ванкомицин можно принимать внутрь, для взрослых суточная доза составляет 0,5-2 г в 3-4 приема, для детей 40 мг/кг в 3-4 приема, максимальная суточная доза для взрослых при в/в введении составляет 3-4 г
Способ применения инъекционно внутривенно
Показания к применению инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к ванкомицину возбудителями (при непереносимости или неэффективности терапии другими антибиотиками, включая пенициллины или цефалоспорины): сепсис, эндокардит (в качестве монотерапии или в составе комбинированной антибиотикотерапии), пневмония, абсцесс легких, менингит, инфекции костей и суставов, инфекции кожи и мягких тканей, псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Фармакологическая группа антибиотики
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Состав ванкомицин (в форме гидрохлорида) 1000 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления раствора для инфузий
Действующее вещество ванкомицин
Код АТХ J01XA01