GlaxoSmithKline Вакцина Инфанрикс суспензия в/м 1шпр./1д. 0,5 мл

Вернуться к поиску

GlaxoSmithKline

Вакцина Инфанрикс суспензия в/м 1шпр./1д. 0,5 мл

Побочные действия препарата со стороны лимфатической системы: лимфаденопатия со стороны нервной системы и психики: раздражительность, сонливость, беспокойство, необычный плач, головная боль со стороны дыхательной системы: кашель, бронхит, ринит, фарингит со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, диарея, рвота дерматологические реакции: зуд, сыпь, крапивница, дерматит общие и местные реакции: покраснение, отек в месте инъекции, болезненность, отек в месте инъекции, уплотнение в месте инъекции, чувство усталости, лихорадка, диффузный отек в месте инъекции, в некоторых случаях включая близлежащие ткани со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, ангионевротический отек, анафилактические и анафилактоидные реакции со стороны нервной системы: коллапс или шокоподобное состояние (гипотензивно-гипореспонсивный эпизод), судороги (с лихорадкой или без) в течение 2-3 дней после введения вакцины со стороны дыхательной системы: апноэ местные реакции: отек в месте инъекции прочие: средний отит
Побочное действие со стороны системы кроветворения тромбоцитопения
Состав дифтерийный анатоксин не менее 30 МЕ, столбнячный анатоксин не менее 40 МЕ, коклюшный анатоксин 25 мкг, гемагглютинин филаментозный 25 мкг, пертактин 8 мкг, алюминий (в форме гидроксида) 0,5 мг, 2-феноксиэтанол (консервант) 2,5 мг, натрия хлорид 4,5 мг, вода д/и до 0,5 мл
Лекарственная форма выпуска (полная) суспензия для внутримышечного введения
Действующее вещество вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Бельгия
Фирма-производитель GlaxoSmithKline [ГлаксоСмитКляйн]
Серия Инфанрикс
Бренд GlaxoSmithKline
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Фармакологическая группа вакцины, сыворотки, фаги
Побочное действие со стороны ЦНС раздражительность, сонливость, беспокойство, необычный плач, головная боль
Способ применения инъекционно внутримышечно
Показания препарата МКБ-10 Z27.1 - необходимость иммунизации против дифтерии-столбняка-коклюша [КДС]
Рекомендации по приему (дозировка) разовая доза вакцины составляет 0,5 мл, курс первичной вакцинации состоит из 3 доз вакцины, вводимых согласно Национальному календарю профилактических прививок России в 3, 4.5 и 6 месяцев жизни, ревакцинацию проводят в 18 месяцев, перед введением вакцину хорошо встряхивают до образования однородной мутной суспензии и внимательно просматривают, в случае обнаружения посторонних частиц, неразбивающихся хлопьев или изменения внешнего вида вакцину не используют, вакцину Инфанрикс вводят в/м и чередуют места введения в течение курса вакцинации, вакцину Инфанрикс ни при каких обстоятельствах не вводят в/в
Показания к применению первичная вакцинация против дифтерии, столбняка и коклюша у детей с 3 месяцев, ревакцинация детей, которые ранее были иммунизированы 3 дозами бесклеточной коклюшно-дифтерийно-столбнячной или цельноклеточной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины
АТХ классификация 2 уровня J07: вакцины
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Объем лекарственной формы 0.5
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре от +2°C до +8°C, замораживание не допускается
Количество препарата 1
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 1
Владелец регистрационного удостоверения GlaxoSmithKline [ГлаксоСмитКляйн]
Регистрационный номер П N016083/01
Дата государственной регистрации 2019-11-26
Побочное действие со стороны ЖКТ потеря аппетита, диарея, рвота
Лекарственная форма выпуска (краткая) суспензия
Код АТХ J07AJ52