Бактэр Самеликс лиоф.д/приг.р-ра для в/в и в/м введ.400 мг фл.№5 +р-ль амп.5 мл №5

Вернуться к поиску

Бактэр

Самеликс лиоф.д/приг.р-ра для в/в и в/м введ.400 мг фл.№5 +р-ль амп.5 мл №5

Показания к применению внутрипеченочный холестаз при прецирротических и цирротических состояниях, в т.ч.: жировая дистрофия печени, хронический гепатит, токсические поражения печени различной этиологии, включая алкогольные, вирусные, лекарственные (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные и противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы), хронический бескаменный холецистит, холангит, цирроз печени, энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью (включая алкогольную), внутрипеченочный холестаз у беременных, симптомы депрессии
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ A16AA02
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
АТХ классификация 2 уровня A16: прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно
Побочное действие со стороны ЦНС редко - спутанность сознания, бессонница, головокружение, головная боль, парестезии
Способ применения и дозы применяют внутрь, в/м или в/в (очень медленно), при приеме внутрь суточная доза составляет 800-1600 мг, при в/в или в/м введении суточная доза составляет 400-800 мг, длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести и течения заболевания, у пациентов пожилого возраста лечение рекомендуется начинать с наименьшей рекомендованной дозы, принимая во внимание снижение печеночной, почечной или сердечной функции, наличие сопутствующих патологических состояний и применение других лекарственных средств
Рекомендации по приему (дозировка) применяют внутрь, в/м или в/в (очень медленно), при приеме внутрь суточная доза составляет 800-1600 мг, при в/в или в/м введении суточная доза составляет 400-800 мг, длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести и течения заболевания, у пациентов пожилого возраста лечение рекомендуется начинать с наименьшей рекомендованной дозы, принимая во внимание снижение печеночной, почечной или сердечной функции, наличие сопутствующих патологических состояний и применение других лекарственных средств
Код диагноза МКБ-10 B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, F32, F33, K70, K71
Показания препарата МКБ-10 B15 - острый гепатит А, B16 - острый гепатит В, B17.1 - острый гепатит С, B18.1 - хронический вирусный гепатит B без дельта-агента, B18.2 - хронический вирусный гепатит С, F32 - депрессивный эпизод, F33 - рекуррентное депрессивное расстройство, K70 - алкогольная болезнь печени, K71 - токсическое поражение печени
Название диагноза МКБ-10 острый гепатит А, острый гепатит В, острый гепатит С, хронический вирусный гепатит B без дельта-агента, хронический вирусный гепатит С, депрессивный эпизод, рекуррентное депрессивное расстройство, алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боли в животе, диарея, редко - рвота, сухость во рту, эзофагит, диспепсия, метеоризм, желудочно-кишечная боль, желудочно-кишечное кровотечение, печеночная колика, со стороны нервной системы: редко - спутанность сознания, бессонница, головокружение, головная боль, парестезии, со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгии, мышечные судороги, со стороны мочевыделительной системы: редко - инфекции мочевыводящих путей, со стороны кожных покровов: редко - гипергидроз, зуд, кожная сыпь, местные реакции: редко - реакции в месте введения, очень редко - реакции в месте введения, некроз кожи в месте введения, аллергические реакции: редко - анафилактические реакции, очень редко - отек Квинке, отек гортани, прочие: редко - приливы, поверхностный флебит, астения, озноб, гриппоподобные симптомы, слабость, периферические отеки, гипертермия
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав адеметионина 1,4-бутандисульфонат - 760 мг (что соответствует содержанию адеметионина - 400 мг), 1 ампула растворителя содержит: L -лизина моногидрат 384,5 мг (в пересчете на L -лизин 342,4 мг), натрия гидроксида раствор 1M до pH 9,8-10,3, вода для инъекций до 5 мл
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество адеметионин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Бренд Бактэр
Серия Самеликс 400 мг
Побочное действие со стороны ЖКТ часто - тошнота, боли в животе, диарея, редко - рвота, сухость во рту, эзофагит, диспепсия, метеоризм, желудочно-кишечная боль, желудочно-кишечное кровотечение, печеночная колика
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Дата государственной регистрации 2018-09-20
Регистрационный номер ЛП-005053
Количество доз в единичной упаковке 5
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 5
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 400
Количество препарата 5
Условия хранения хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей
Срок годности препарата, в месяцах 24