Pliva Карведилол-Тева таблетки 6,25 мг №30

Вернуться к поиску

Pliva

Карведилол-Тева таблетки 6,25 мг №30

Дата государственной регистрации 2019-04-02
Регистрационный номер ЛС-001085
Владелец регистрационного удостоверения Pliva Hrvatska d.o.o.
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 6.25
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата головная боль, головокружение, слабость (чаще в начале лечения), брадикардия, ортостатическая гипотония, тошнота, боли в животе, диарея, кожные аллергические реакции (экзантема, крапивница, зуд, высыпания), боли в конечностях, редко - AV блокада, обострение симптомов перемежающейся хромоты, прогрессирование сердечной недостаточности, снижение слезоотделения
Показания препарата МКБ-10 I50.0 - застойная сердечная недостаточность, I20 - стенокардия (грудная жаба), I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, после еды, запивая водой, доза препарата подбирается индивидуально, лечение необходимо начинать с низких доз, постепенно повышая до достижения оптимального клинического эффекта, после первого приема препарата Карведилол-Тева и после каждого увеличения дозы, для исключения возможной артериальной гипотензии, рекомендуется измерять АД через 1 ч после приема препарата, терапию препаратом Карведилол-Тева необходимо прекращать постепенно, снижая дозу в течение 1-2 недель
Способ применения перорально
Условия отпуска по рецепту
Бренд Pliva
Серия Карведилол-тева 6.25 мг
Фирма-производитель Teva [Тева]
Страна производитель Хорватия
Действующее вещество карведилол
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав карведилол 6,25 мг, целлюлоза микрокристаллическая 56 мг, лактозы моногидрат 33,54 мг, гипролоза низкозамещенная 9,09 мг, крахмал кукурузный 12,72 мг, тальк 600 мкг, кремния диоксид коллоидный 680 мкг, магния стеарат 1,12 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа адренолитические средства
Код АТХ C07AG02
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C07: блокаторы бета-адренорецепторов
Показания к применению артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами), ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии, хроническая сердечная недостаточность ii и iii функционального класса по классификации nyha (в составе комбинированной терапии с диуретиками, дигоксином или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента)