Канонфарма продакшн ЗАО Клопидогрел Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг №28

Вернуться к поиску

Канонфарма продакшн ЗАО

Клопидогрел Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг №28

АТХ классификация 2 уровня B01: антикоагулянты
Код АТХ B01AC04
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата кровотечения, пурпура, гематомы, не конъюнктивные кровотечения, редко - внутричерепные кровотечения, удлинение времени кровотечения, лейкопения, снижение числа нейтрофилов и эозинофилия, снижение числа тромбоцитов, диарея, боль в животе, диспепсия, кровотечение из ЖКТ, не язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, рвота, тошнота, метеоризм, запор, редко - забрюшинное кровотечение, очень редко - колит, панкреатит, изменение вкусовых ощущений, стоматит, гепатит, острая печеночная недостаточность, повышение активности печеночных ферментов, аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь
Показания препарата МКБ-10 I61 - внутримозговое кровоизлияние, I63 - инфаркт мозга, I21 - острый инфаркт миокарда
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, независимо от приема пищи, препарат принимается по 75 мг 1 раз в сутки, у пациентов с инфарктом миокарда лечение можно начинать с первых дней по 35 день инфаркта миокарда, а у пациентов с ишемическим инсультом - в сроки от 7 дней до 6 месяцев после ишемического инсульта
Способ применения перорально
Показания к применению профилактика атеротромботических событий у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерийпредотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом: без подъема сегмента st (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве, c подъемом сегмента st (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизисапрофилактика атеротромбических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии): у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой)
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Фармакологическая группа антиагреганты
Серия Клопидогрел Канон 75 мг
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав клопидогрела гидросульфат (бисульфат) - 97,875 мг (в пересчете на клопидогрел - 75 мг), крахмал кукурузный прежелатинизированный - 27 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,72 мг, кросповидон - 4,8 мг, лактоза безводная - 60,365 мг, магния стеарат - 1 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 6000) - 8 мг, масло касторовое гидрогенизированное - 3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 37,24 мг, состав пленочной оболочки: опадрай II розовый 9 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 2,52 мг, лактозы моногидрат - 3,6 мг, титана диоксид - 2,0484 мг, триацетин - 0,72 мг, краситель красный очаровательный - 0,108 мг, краситель индигокармин - 0,0036 мг)
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество клопидогрел
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Фирма-производитель Канонфарма продакшн ЗАО
Бренд Канонфарма продакшн ЗАО
Количество препарата 28
Условия хранения хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте
Масса лекарственной формы 75
Единица массы лекарственной формы мг
Дата государственной регистрации 2018-11-19
Регистрационный номер ЛСР-004881/09
Владелец регистрационного удостоверения Канонфарма продакшн ЗАО
Количество доз в единичной упаковке 28