KRKA Вальсакор таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг №30

Вернуться к поиску

KRKA

Вальсакор таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг №30

Условия хранения хранить при температуре не выше 25°C, в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 80
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 30
Владелец регистрационного удостоверения KRKA
Регистрационный номер ЛСР-004921/08
Дата государственной регистрации 2017-11-30
Срок годности препарата, в месяцах 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата артериальная гипертензия, головокружение, постуральное головокружение, нечасто - обморок, головная боль, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, частота неизвестна - васкулит, нарушение функции почек и почечная недостаточность, нечасто - острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, частота неизвестна - повышение содержания азота мочевины в плазме крови
Серия Вальсакор 80 мг
Бренд KRKA
Фирма-производитель KRKA [КРКА]
Страна производитель Словения
Условия отпуска по рецепту
Показания препарата МКБ-10 I15 - вторичная гипертензия, I50.0 - застойная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда неуточненный, сердечная недостаточность неуточненная, I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, независимо от времени приема пищи, пациенты старше 18 лет рекомендуемая начальная доза препарата вальсакор составляет 80 мг 1 раз в сутки, вне зависимости от расовой принадлежности, возраста и пола пациента, антигипертензивный эффект развивается в течение 2 нед и достигает своего максимума через 4 нед, пациентам, у которых не удается достичь адекватного контроля АД, суточная доза валсартана может быть постепенно увеличена до максимальной суточной дозы 320 мг
Способ применения перорально
Показания к применению пациенты старше 18 лет: артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (ii-iv функциональный класс по классификации nyha) в составе комплексной терапии (на фоне стандартной терапии) у пациентов, не получающих ингибиторы апф, повышение выживаемости пациентов после перенесенного острого им, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка (лж), при наличии стабильных показателей гемодинамикипациенты от 6 до 18 лет: артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C09CA03
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав валсартан - 80 мг, лактозы моногидрат - 30 мг, МКЦ - 41 мг, повидон К25 - 1,5 мг, кроскармеллоза натрия - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, магния стеарат - 4,5 мг, оболочка пленочная: гипромеллоза 6cр - 3 мг, титана диоксид (Е171) - 0,68 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0,02 мг, макрогол 4000 - 0,3 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество валсартан
Фармакологическая группа антагонисты рецепторов ангиотензина ii (ат1-подтип)